En 2021, le diabète touchait plus de 537 millions de personne dans le monde. L’une des complications de cette pathologie est la neuropathie diabétique avec une fréquence de 90% pour la neuropathie diabétique périphérique.
Actuellement, cette forme de neuropathie diabétique est difficile à traiter en raison d’un manque de traitement spécifique. Le Qutenza®, un patch contenant 8% de capsaïcine, est commercialisé depuis 2016 dans l’union européenne et récemment en 2020 aux Etats-Unis. Cependant, la haute autorité de santé française ne le recommande pas. En se basant sur l'évaluation des études cliniques STEP et PACE qui ont mené à la mise sur le marché du médicament dans un premier temps et dans un second temps suivant la méta-analyse de Van Nooten comparant le Qutenza® aux traitements oraux déjà existants. En effet, les deux études cliniques STEP et PACE, comparant le patch à un placebo ne démontraient pas une efficacité supérieure à 30% et donc n’est pas cliniquement pertinente. En plus, l’utilisation du patch demande beaucoup de précautions d’emploi.
Malgré cela, le Qutenza® a sa place dans le traitement de la neuropathie diabétique périphérique car cette pathologie impacte fortement l’économie et la qualité de vie du patient. De plus, un soulagement même de moindre intensité est à considérer en cas de non-réponse aux traitements oraux existants.
Est-il justifié d’utiliser le Qutenza® dans la neuropathie diabétique périphérique ?
ZIGGAR, J. (Author). 24 Aug 2023
Student thesis: Master types › Master in Pharmaceutical Sciences, Professionnal focus