Résumé
Au cours de ce mémoire, nous avons étudié la sénescence induite prématurément par des expositions de fibroblastes de derme foetaux d’origine humaine (AG04431) à des doses sublétales d’UVB. Il a été démontré que le Transforming Growth Factor-beta 1 (TGF-β1) intervient dans l’apparition des biomarqueurs de la sénescence chez les fibroblastes après expositions aux UVB ou à l’H2O2. Nous nous sommes intéressés à l’activation de la principale voie de transduction du signal dépendante du TGF-β1 : la voie des Smads. Nous avons analysé par la technique du Western blot et par des marquages en immunofluorescence l’abondance et la localisation de Smad2, Smad3 et Smad4 après expositions aux UVB induisant la sénescence prématurée des fibroblastes. Nous avons également mis en évidence la phosphorylation de Smad2 et Smad3 après expositions aux UVB. Nous avons également étudié par Western blot l’abondance et la phosphorylation des MAPKs JNKs, ERKs et p38MAPK après expositions des fibroblastes aux UVB. En effet, la voie desSmads peut également être activée par ces différentes MAPKs. L’analyse des résultats semble indiquer que les ERKs et p38MAPK sont phosphorylées à long terme après la dernière exposition aux UVB alors que les JNKs semblent phosphorylées à court et à long terme. Enfin, nous avons étudié l’implication de MMP-2 dans l’activation de la forme latente du TGF-β1 après expositions aux UVB. Les résultats obtenus indiquent une implication partielle de MMP-2 dans l’activation du TGF-β1.
| la date de réponse | 2007 |
|---|---|
| langue originale | Français |
| L'institution diplômante |
|
| Superviseur | Olivier TOUSSAINT (Promoteur) |