Evaluation électrochimique de la protection contre la corrosion d'une bicouche organique autoassemblée sur des substrats de laiton

Résumé

Le laiton est un alliage employé couramment dans l'industrie. Comme beaucoup d'autres métaux et alliages, le laiton se corrode. Afin d'améliorer la résistance à la corrosion de cet alliage, on aura recours à l'auto-assemblage et plus précisément au greffage d'alcanethiols. Il est nécessaire, avant de modifier le substrat de trouver le prétraitement optimum. La molécule à greffer choisie est le (3-mercaptopropyl)triméthoxysilane, (MeO)3Si-(CH2)3-SH. Cette molécule bifonctionnelle se chimisorbe sur le laiton par la fonction thiol et le groupement ('Si(OMe)3) pointe à la surface. Ensuite, on hydrolysera les groupements méthoxy afin de former un réseau siloxane. La détermination des conditions d'hydrolyse est le défi principal posé par cette étude. Afin d'améliorer le caractère bloquant de la monocouche, le greffage d'une seconde molécule est envisagé. Le ((3-heptafluoroisopropoxy)propyltrichlorosilane, SiCl3-(CH2)3-O-CF(CF3)2) a été choisi. Cette molécule réagit par condensation du groupement trichlorosilane sur les fonctions silanols encore présentes dans le réseau. Les techniques utilisées pour caractériser la bicouche formée sur les substrats de laiton sont la spectroscopie de photoélectrons induit par RX (XPS) et la mesure d'angles de contact. La voltamétrie cyclique permettra l'évaluation du blocage des sites du substrat après modification et les courbes de polarisation donneront des informations sur la dissolution et la corrosion du laiton.

la date de réponse	2003
langue originale	Français
Superviseur	Zineb Mekhalif (Promoteur) & Joseph DELHALLE (Copromoteur)