Caractérisation structurale de la 5-lipoxygénase humaine et de son inhibition: support à la conception rationnelle d'inhibiteurs mixtes 5-LOX-COX-2

Thèse de l'étudiant: Doc typesDocteur en Sciences

Résumé

En bloquant les deux voies majeures de métabolisation de l’acide arachidonique, les inhibiteurs mixtes 5-LOX/COX-2 sont de puissants agents anti-inflammatoires non stéroïdiens minimisant les effets secondaires gastro-intestinaux et allergiques (asthme). Par ailleurs, ils offrent de nouvelles perspectives dans le traitement préventif de certains cancers. Contrairement à la COX-2, déjà largement étudiée, le niveau de connaissances concernant la 5-LOX humaine est beaucoup plus restreint. Notre objectif a donc été de caractériser sa structure ainsi que son mode d’interaction avec des inhibiteurs de type non redox, dans le but d’aider à la conception rationnelle d’inhibiteurs mixtes 5-LOX/COX-2. Dans un premier temps, la comparaison d’inhibiteurs 5-LOX non redox de la littérature a permis de mettre en évidence un modèle de pharmacophore à 5 points. Par ailleurs, la structure 3D de la 5-LOX humaine n’étant pas encore déterminée, nous l’avons modélisée par homologie avec la 15-LOX de lapin cristallisée et nous avons étudié, par docking, le mode d’interaction d’inhibiteurs 5-LOX non redox au sein du site actif. La combinaison des approches centrées, respectivement, sur les ligands et sur la protéine, nous a permis d’affiner l’hypothèse de pharmacophore et de proposer un modèle général d’interaction au sein du site actif 5-LOX./Dual 5-LOX/COX-2 inhibitors, acting on both major arachidonic acid metabolic pathways, are potent non-steroidal anti-inflammatory agents, with a reduced gastro-intestinal toxicity and fewer allergic adverse reactions. Moreover, they are promising in the treatment of several cancers. Whereas COX-2 has already been extensively studied, little structural or mechanistic information is available regarding human 5-LOX. Therefore, we focussed on this enzyme and characterized its 3D structure as well as its interaction with non redox inhibitors in order to help the design of dual 5-LOX/COX-2 inhibitors. Firstly, comparison of non redox 5-LOX inhibitors from the literature led to the generation of a five-point pharmacophore model. The 3D structure of human 5-LOX was then modelled based on the crystal structure of rabbit 15-LOX and, the binding modes of representative ligands were investigated through docking studies. Combination of both ligand-based and target-based approaches allowed the refinement of the pharmacophore hypothesis and led to the proposal of an interaction model for non redox inhibitors inside the 5-LOX active site.
Date de réussite15 févr. 2006
langueFrançais
Institution diplomante
  • Université de Namur
SuperviseurJohan Wouters (Promoteur), François Durant (Copromoteur), Jean-Michel Dogne (Jury), Daniel Vercauteren (Jury), J.P. Hennichart (Jury) & F. Moureau (Jury)

Keywords

  • docking
  • Modèle d’interaction
  • anti-inflammatoire
  • pharmacophore
  • 5-LOX
  • inhibiteurs mixtes
  • COX-2
  • Acide arachidonique

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Caractérisation structurale de la 5-lipoxygénase humaine et de son inhibition: support à la conception rationnelle d'inhibiteurs mixtes 5-LOX-COX-2
Charlier, C. (Auteur). 15 févr. 2006

Thèse de l'étudiant: Doc typesDocteur en Sciences