Étude de l’impact de fibroblastes dermiques sénescents sur le mélanome

Résumé

La sénescence cellulaire, mise en évidence in vitro il y a 60 ans par L. Hayflick, est une des caractéristiques majeures du vieillissement. Elle est associée à un arrêt irréversible des divisions cellulaires et d’autres biomarqueurs tels que des changements morphologiques et la b-galactosidase associée à la sénescence. Les cellules sénescentes se distinguent par l’expression d’un phénotype sécrétoire particulier (Senescence Associated Secretory Phenotype ou SASP) qui est impliqué dans le développement de plusieurs types de cancers. Des cellules sénescentes sont détectées dans la peau lors du vieillissement. Le vieillissement de la peau est à la fois influencé par l'âge et par l'exposition à divers facteurs externes tels que les UV. De plus, l'exposition aux UV peut également entraîner l'apparition de cancers cutanés comme le mélanome. Lors de ce mémoire, nous avons étudié l’impact de fibroblastes sénescents sur la prolifération, la migration et l’invasion de plusieurs lignées de mélanome. Tout d’abord, la sénescence a été induite dans des fibroblastes dermiques suite à des expositions répétées aux UVB (SIPS-UVB) ou à un épuisement des capacités prolifératives (sénescence réplicative), et a été validée grâce à l’étude de biomarqueurs associés à la sénescence. Ensuite, le milieu conditionné des fibroblastes sénescents a été récupéré et mis en contact avec les cellules provenant de mélanomes afin d’étudier son impact sur les capacités prolifératives, migratoires et invasives des lignées cellulaires de mélanome. Nous avons pu montrer que ce milieu conditionné induisait une migration plus importante de toutes les lignées de mélanome testées. Il serait donc intéressant de pouvoir identifier les facteurs impliqués.

la date de réponse	19 janv. 2021
langue originale	Français
L'institution diplômante	Universite de Namur
Superviseur	Florence Debacq-Chainiaux (Promoteur)