Stereospecific enzymic cyclization of a synthetic 2,3-oxidosqualene analogue bearing an 18Z carbon-carbon double bond

M. Hérin, P. Sandra, A. Krief

    Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticleRevue par des pairs

    Résumé

    This report discloses the first successful cyclization of a squalene analogue bearing a Δ Z instead of E CC bond which leads to a lanosterol analogue possessing the unnatural 20S stereochemistry. The hypotheses of sterol biosynthesis are discussed in the light of these findings.
    langue originaleAnglais
    Pages (de - à)3103-3106
    Nombre de pages4
    journalTetrahedron Letters
    Volume20
    Numéro de publication33
    Etat de la publicationPublié - 1 janv. 1979

    Empreinte digitale Examiner les sujets de recherche de « Stereospecific enzymic cyclization of a synthetic 2,3-oxidosqualene analogue bearing an 18Z carbon-carbon double bond ». Ensemble, ils forment une empreinte digitale unique.

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