Ring-opening of lactones with enolate nucleophiles: A simple access to functionalised β-ketoesters, β,δ-diketoesters and β-ketosulfoxides

S. Lanners, N. Khiri, G. Solladié, G. Hanquet

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    Résumé

    γ-, δ- and ε-Lactones are readily opened by stabilised carbanions to the corresponding bis- or tris-silyl ethers, which can be selectively cleaved to 5- 6- or 7- silyloxy-3-ketoesters, 3,5-diketoesters, or 2-ketosulfoxides. © 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    langue originaleAnglais
    Pages (de - à)619-622
    Nombre de pages4
    journalTetrahedron Letters
    Volume46
    Numéro de publication4
    Les DOIs
    Etat de la publicationPublié - 24 janv. 2005

    Empreinte digitale

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