Oxidative Alkylation of tetrakis(4-Hydroxyaryl)porphyrins

Eduard Dolusic, Stefan Smeets, Wim Dehaen

Résultats de recherche: Contribution à un événement scientifique (non publié)Poster

Résumé

The attempted O-benzylation of tetrakis(3,5-bis(t-butyl)-4-hydroxyphenyl)porphyrin gave a product which was clearly having a different structure than expected. NMR, UV, X-ray and MS spectral analysis showed that it corresponded to a N-tetraalkylated oxidized product, having a tetrakis(quinomethide) structure. The reaction conditions were optimized to influence the degree and regioselectivity of this reaction with different alkylation reagents.
langue originaleAnglais
Pages4th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting, Abstracts, Spa, Belgium, 07.-08.12.2000
Nombre de pages1
Etat de la publicationPublié - 2000
Evénement4th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting - Spa, Belgique
Durée: 7 déc. 2000 → …

Une conférence

Une conférence4th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting
PaysBelgique
La villeSpa
période7/12/00 → …

Empreinte digitale

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