On the carbocyclization of ω-styrenylbenzyllithiums

A. Krief, B. Remacle, W. Dumont

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticleRevue par des pairs


ω-Styrenylbenzyllithiums readily available from the corresponding ω-styrenylbenzyl selenides and butyllithiums provide after methanolysis 1-aryl-2-benzyl cyclopentanes with very high stereocontrol. The compound bearing these two groups in trans-position is produced, when the reaction is carried out in THF at -78°C or in ether at -100°C whereas its stereoisomer is generated if the reaction is performed in ether at 0°C. We proved that these reactions occur under kinetic control.
langue originaleAnglais
Pages (de - à)1142-1144
Nombre de pages3
Numéro de publication7
Etat de la publicationPublié - 1 janv. 1999

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