Novel enantioselective syntheses of optically active (1R)-cis- and (1R)-trans-chrysanthemic acids

A. Krief, D. Surleraux, N. Ropson

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticleRevue par des pairs

Résumé

Dimethyl dimedone, a non chiral and cheap compound, has been converted to the optically active 1-(R)-cis- and 1-(R)-trans-chrysanthemic acids possessing high economic value. These processes involve as the key steps (i) a cyclopropanation reaction (ii) a Grob fragmentation and (iii) a lipase monitored hydrolysis of the prochiral diacetate.
langue originaleAnglais
Pages (de - à)289-292
Nombre de pages4
journalTetrahedron Asymmetry
Volume4
Numéro de publication3
Les DOIs
Etat de la publicationPublié - 1 janv. 1993

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