Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.

Raphaël Frédérick; Sébastien Blanc; Pierre Larrieu; Laurence Moineaux; Delphine Colette; Graeme Fraser; Vincent Stroobant; Luc Pilotte; Didier Colaux; Johan Wouters; Bernard Masereel; Benoît Van den Eynde; Eduard Dolušić

Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.

Raphaël Frédérick, Sébastien Blanc, Pierre Larrieu, Laurence Moineaux, Delphine Colette, Graeme Fraser, Vincent Stroobant, Luc Pilotte, Didier Colaux, Johan Wouters, Bernard Masereel, Benoît Van den Eynde, Eduard Dolušić

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langue originale	Français
Pages (de - à)	181-182
journal	Drugs of the future
Volume	35
Numéro de publication	suppl A
Etat de la publication	Publié - 2010

SDG des Nations Unies

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Thiosemicarbazide, a fragment with promising indolamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibition properties
Serra, S., Moineaux, L., Vancraeynest, C., Masereel, B., Wouters, J., Pochet, L. & Frédérick, R., 23 juil. 2014, Dans: European Journal of Medicinal Chemistry. 82, p. 96-105 10 p.
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Indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors: a patent review (2008-2012)
Dolušić, E. & Frédérick, R., 1 oct. 2013, Dans: Expert opinion on therapeutic targets. 23, 10, p. 1367-1381 15 p.
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Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Activity of Derivatives of Marine Alkaloid Tsitsikammamine A
Dolušić, E., Larrieu, P., Meinguet, C., Colette, D., Rives, A., Blanc, S., Ferain, T., Pilotte, L., Stroobant, V., Wouters, J., Van Den Eynde, B., Masereel, B., Delfourne, E. & Frédérick, R., 1 janv. 2013, Dans: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 23, 1, p. 47-54 8 p.
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2 Terminé

CANTOL: Conception et synthèse d'inhibiteurs de l'indolaminedioxygénase (IDO) pour le traitement du cancer
Masereel, B. (Responsable du Projet), Wouters, J. (Responsable du Projet), Dolušić, E. (Chercheur), FREDERICK, R. (Chercheur), POUYEZ, J. (Chercheur), Van den Eynde, B. J. (Co-investigateur), Frère, J.-M. (Co-investigateur), Moser, M. (Co-investigateur), Jean-Marie, B. (Co-investigateur), Combalbert, J. (Responsable du Projet) & Stephenne, J. (Co-investigateur)
1/04/08 → 31/03/12
Projet: Recherche
Conception, synthèse et étude de modulateurs d'enzymes impliquées dans le métabolisme du tryptophane, et en particulier dans la voie de la kynurénine.
FREDERICK, R. (Responsable du Projet)
1/10/07 → 30/09/10
Projet: Recherche

Physico-chimie et caractérisation (PC2)
Wouters, J. (!!Manager), Aprile, C. (!!Manager) & Fusaro, L. (!!Manager)
Plateforme technologique Caracterisation physico-chimiques
Equipement/installations: Plateforme technolgique

4 Participation à une conférence, un congrès

ASMC11 (4th International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry).
Dolusic, E. (Poster)
21 août 2011 → 25 août 2011
Activité: Participation ou organisation d'un événement › Participation à une conférence, un congrès
47th RICT: Drug Discovery and Selection.
Dolusic, E. (Poster)
6 juil. 2011 → 8 juil. 2011
Activité: Participation ou organisation d'un événement › Participation à une conférence, un congrès
JFB 2011.
Dolusic, E. (Conférencier)
19 mai 2011 → 20 mai 2011
Activité: Participation ou organisation d'un événement › Participation à une conférence, un congrès

Conception, synthèse et étude d’inhibiteurs de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO), une cible prometteuse pour le traitement du cancer
Moineaux, L. (Auteur)Wouters, J. (Promoteur), Lanners, S. (Président), Masereel, B. (Jury), Galleni, M. (Jury) & Frederick, R. (Jury), 30 janv. 2012
Student thesis: Doc types › Docteur en Sciences

Fichier
Rational design, synthesis, molecular modeling and evaluation of β-carboline and 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as potential MAO and IDO inhibitors
Reniers, J. (Auteur)Wouters, J. (Promoteur), Frederick, R. (Jury), Michiels, C. (Jury), Vincent, S. (Président) & Kiss, R. (Jury), 4 oct. 2011
Student thesis: Doc types › Docteur en Sciences

Fichier
Synthèse d'inhibiteurs d'indoleamine-2,3-dioxygenases (IDO et TDO) deux enzymes dont les propriétés immunosuppressives en font des cibles majeures pour le traitement du cancer
Modaffari, S. (Auteur)Frederick, R. (Promoteur) & Dolusic, E. (Jury), 2010
Student thesis: Master types › Master en sciences chimiques

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Frédérick, R., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colaux, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B., & Dolušić, E. (2010). Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy. Drugs of the future, 35(suppl A), 181-182.

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Frédérick, R, Blanc, S, Larrieu, P, Moineaux, L, Colette, D, Fraser, G, Stroobant, V, Pilotte, L, Colaux, D, Wouters, J , Masereel, B, Van den Eynde, B & Dolušić, E 2010, 'Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.', Drugs of the future, VOL. 35, Numéro suppl A, p. 181-182.

Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy. / Frédérick, Raphaël; Blanc, Sébastien; Larrieu, Pierre et al.
Dans: Drugs of the future, Vol 35, Numéro suppl A, 2010, p. 181-182.

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TY - JOUR

T1 - Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.

AU - Frédérick, Raphaël

AU - Blanc, Sébastien

AU - Larrieu, Pierre

AU - Moineaux, Laurence

AU - Colette, Delphine

AU - Fraser, Graeme

AU - Stroobant, Vincent

AU - Pilotte, Luc

AU - Colaux, Didier

AU - Wouters, Johan

AU - Masereel, Bernard

AU - Van den Eynde, Benoît

AU - Dolušić, Eduard

PY - 2010

Y1 - 2010

M3 - Revue de documentation

VL - 35

SP - 181

EP - 182

JO - Drugs of the future

JF - Drugs of the future

IS - suppl A

ER -

Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.

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