An expeditious enantioselective synthesis of methyl trans-chrysanthemate

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticleRevue par des pairs

91 Téléchargements (Pure)

Résumé

Methyl trans-chrysanthemate has been prepared in few steps from isopropylidenediphenylsulfurane and methyl (E)-3-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)prop-2-enoate. The latter was obtained from methyl 4-oxobutenoate or 3-methylbut-2-en-1-ol. The Sharpless catalytic epoxidation reaction allows an asymmetric version of this transformation.
langue originaleAnglais
Pages (de - à)2019-2022
Nombre de pages4
journalSynthesis
Numéro de publication14
Etat de la publicationPublié - 2002

Empreinte digitale

Examiner les sujets de recherche de « An expeditious enantioselective synthesis of methyl trans-chrysanthemate ». Ensemble, ils forment une empreinte digitale unique.

Contient cette citation