Thérapeutique pour le traitement de la fibrose sous-épithéliale bronchique dans l'asthme

L'objectif est de démontrer la faisabilité d'une nouvelle stratégie thérapeutique capable de prévenir et de traiter la formation de la fibrose sous-épithéliale bronchique et ainsi d'améliorer la fonction respiratoire des asthmatiques chroniques. A cette fin, les gènes dont la surexpression est impliquée seront déterminés dans cette pathologie afin d'en inhiber l'expression par l'utilisation de siRNA délivrés spécifiquement dans le poumon par la voie aérienne. Les résultats obtenus permettront d'identifier le ou les siRNA présentant le profil thérapeuthique le plus adéquat et d'arriver à un délivrable suffisamment développé pour couvrir l'ensemble des champs de la recherche pré-industrielle et ainsi être rapidement transférable.
Les étapes nécessaires à ce développement sont:
- Identification de cibles thérapeutiques potentielles dans la fibrose sous-épithéliale
- Identification de siRNA présentant une efficacité et une spécificité maximal in vitro
- Mises au point des formulations galéniques pour l'administration des siRNA
- Mise en évidence de l'effet thérapeutique des siRNA in vivo chez l'animal