Synthèse de nouveaux exo-glycals conçus pour l'inhibition d'enzymes

Les interactions sucres-protéines sont impliquées dans des processus biologiques essentiels. De ce fait, certaines enzymes montrant ce type d'interactions sont des cibles thérapeutiques validées. Les deux objectifs principaux de cette thèse de doctorat sont : 1) le développement de nouvelles méthodologies de synthèse d'exo-glycals électro-déficients, une classe quasi-inexplorée de sucres non-naturels 2) leur utilisation en tant que sonde mécanistique, et de liaison, d'enzymes modifiant des sucres. Dans ce contexte, nous proposons l'utilisation d'exo-glycals électo-déficient comme inhibiteurs ou inactivateurs d'enzymes impliquées dans la biosynthèse de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis.