Traitements de surface par silanisation du titane métallique polycristallin

Projet: Projet de thèse

Détails du projet

Description

Dans ce travail, nous avons envisagé différentes manières de fonctionnaliser des surfaces de titane polycristallin. Ces fonctionnalisations sont basées sur la réaction efficace entre l'extrême surface du métal oxydé ("TiO2") et la terminaison 'SiCl3 des molécules organiques utilisées de manière à créer des liaisons chimiques stables du type Ti-O-Si. Dans un premier temps et en utilisant des alkyltrichlorosilanes commerciaux ou d'accès facile, nous avons établi les conditions de prétraitement des substrats ainsi que les conditions de silanisation. A l'aide de méthodes d'analyse appropriées (XPS, mesure d'angles de contact), il a pu montré que le procédé de silanisation permettait d'obtenir des monocouches organisées denses et solidement attachées à la surface du titane. Nous avons également mis au point la synthèse de divers organosilanes fonctionnels.
Ensuite, nous avons étudié le greffage d'un nouvel agent de silanisation "bipode" contenant un groupe diazo capable d'amorcer une polymérisation radicalaire à partir de plaquettes de titane. Nous avons mis au point les conditions de polymérisation du styrène et les avons ensuite appliquées à d'autres monomères vinyliques tels que le méthacrylate de méthyle et le 4﷓chlorométhylstyrène. Dans tous les cas, les films de polymère synthétisés de cette façon apparaissaient d'épaisseur '40Å. Les films de polyméthacrylate de méthyle et de poly(4﷓chlorométhyl)styrène sont particulièrement intéressants car ils permettent des fonctionnalisations ultérieures, via leurs groupements ester et chlorométhyle, respectivement, en vue de la fixation de biomolécules (peptides, protéines, brins d'ADN,...). Nous avons également abordé la dilution des agents initiateurs et étudié l'influence de celle-ci sur les masses moléculaires des polymères obtenus.
Par ailleurs, nous avons étudié l'électrodéposition de polypyrrole sur des monocouches à terminaison pyrrole.
statutFini
Les dates de début/date réelle1/09/9821/05/02

Empreinte digitale

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