Nouvelles approches de Drug Design appliqués à la protéase du Virus de l'Immunodéficience Humaine de type I (VIH-1)

nous avons développé le concept original d'une inhibition de protéases par les complexes métallo-organiques. En règle générale, les inhibiteurs utilisés comme agents thérapeutiques sont des molécules organiques qui interagissent principalement par ponts hydrogène et contacts de van der Waals avec les résidus du site actif de l'enzyme ciblée. Les complexes métallo-organiques présentent l'exceptionnelle potentialité de former des liens plus forts avec la cible enzymatique en combinant la nature coordinatrice des ions métalliques avec les propriétés stéréoélectroniques du ligand.