Les organoboranes vinyliques : des intermédiaires clés pour la synthèse d'oléfines polysubstitués

Projet: Projet de thèse

Description

Les molécules cibles sont synthétisées selon deux stratégies:
i)Le réarrangement stéréosélectif induit par des électrophiles des 1-alcynyl 'ate' complexes de métaux tels que B, Al, Zn,...
ii) hydrométallation et carbométallation des 1-chalcogéno-1-alcynes .

Les vinylmétaux intermédiaires obtenus par les deux voies précitées sont ensuite transformés en oléfines multisubstituées en utilisant les méthodes classique de la chimie organométallique et de la catalyse par les métaux de transition.
statutFini
Les dates de début/date réelle1/09/951/09/05

mots-clés

  • synthese regioselective
  • catalyse
  • olefines multusubstituees
  • metal de transition