Détails du projet
Description
Les molécules cibles sont synthétisées selon deux stratégies:
i)Le réarrangement stéréosélectif induit par des électrophiles des 1-alcynyl 'ate' complexes de métaux tels que B, Al, Zn,...
ii) hydrométallation et carbométallation des 1-chalcogéno-1-alcynes .
Les vinylmétaux intermédiaires obtenus par les deux voies précitées sont ensuite transformés en oléfines multisubstituées en utilisant les méthodes classique de la chimie organométallique et de la catalyse par les métaux de transition.
i)Le réarrangement stéréosélectif induit par des électrophiles des 1-alcynyl 'ate' complexes de métaux tels que B, Al, Zn,...
ii) hydrométallation et carbométallation des 1-chalcogéno-1-alcynes .
Les vinylmétaux intermédiaires obtenus par les deux voies précitées sont ensuite transformés en oléfines multisubstituées en utilisant les méthodes classique de la chimie organométallique et de la catalyse par les métaux de transition.
| statut | Fini |
|---|---|
| Les dates de début/date réelle | 1/09/95 → 1/09/05 |
mots-clés
- synthese regioselective
- catalyse
- olefines multusubstituees
- metal de transition
Empreinte digitale
Explorez les thèmes de recherche abordés par ce projet. Ces libellés sont générés sur la base des prix/subventions sous-jacents. Ensemble, ils forment une empreinte digitale unique.