Raphael FREDERICK

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20002019

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2010

Conception, synthèse et étude d'inhibiteurs de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO), une cible prometteuse pour le traitement du cancer

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, Séminaire des jeunes chercheurs Télévie 2011, Brussels, Belgium, 7 December 2010. 1 p.

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Design, synthesis and study of inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), a promising target for cancer therapy

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, école doctorale SFMBBM, Liège, Belgium, 10 December 2010. 1 p.

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Discovery and Optimization Of Indole-pyridinyl-ethanones as Novel Inhibitors of Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO), a Promising Target for Anti-Cancer Immunotherapy

Frédérick, R., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Dolusic, E., 2010, p. PC.281, 21st ISMC, Brussels, Belgium, September 5-9, 2010, Drugs of the Future, volume 35, issue suppl. A, pp. 181-182. 2 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as Novel Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), a Promising Target forAnti-Cancer Immunotherapy

Dolusic, E., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2010, p. Book of Abstracts, XXIVth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Vienna, Austria, August 23-27, 2010. 1 p.

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Synthesis, crystal and electronic properties of isomers of chloro-pyridinylvinyl-1H-indoles

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, The sixth Belgian Crystallography Symposium (BCS-6), 13 October 2010, Brussels, Belgium. 1 p.

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Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors : Identification of new scaffolds using virtual screening

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, Journée scientifique de la Société royale de chimie (SRC), Gembloux, Belgium, 14 October 2010.

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2011

A CONVENIENT FORMATION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED 5-BROMO-1,3-THIAZOLES.

Dolusic, E., Modaffari, S., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 15th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting, Spa, Belgium, 1-2 December 2011, p. 25. 1 p.

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Aromatic Thiosemicarazones are inhibitors of tryptophan 2,3-Dioxygenase (TDO), an emerging target for cancer treatment

Dolusic, E., Modaffari, S., Larrieu, P., Vancraeynest, C., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, (Non publié) p. Book of Abstracts, ASMC 11, St. Petersburg, Russia, August 21-25, 2011, P157. 1 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2,3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy

Dolusic, E., Larrieu, P., Blanc, S., Moineaux, L., Sapunaric, F., Pouyez, J., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Frère, J-M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 47èmes RICT, 6-8 juillet 2011, Lyon, France, IS08, p. 136. 1 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy

Dolusic, E., Larrieu, P., Blanc, S., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colaux, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, P37, p. 62. 1 p.

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Novel Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), a Target for Anti-Cancer Immunotherapy

Dolusic, E., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, XVIIIème Journée Jeunes Chercheurs, 04/02/11, Paris, France. 1 p.

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SYNTHESIS, ACTIVITY, CRYSTAL AND ELECTRONIC PROPERTIES OF ISOMERS OF CHLORO-PYRIDINYLVINYL-1H-INDOLES

Moineaux, L., Laurent, S., Dolusic, E., Reniers, J., Norberg, B., Frère, J-M., Galleni, M., Van den Eynde, B., Masereel, B., Frédérick, R. & Wouters, J., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, P20, p. 45. 1 p.

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Synthesis, structural, enzymatic and cellular studies of vinyl-1H-indole analogues as potential inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), an attractive target in cancer immunotherapy.

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Charlier, P., Laurent, S., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (MedChem 2011), Ghent, 25 November 2011, p. 22. 1 p.

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THIOSEMICARBAZONES AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TDO), AN EMERGING TARGET FOR CANCER TREATMENT

Dolusic, E., Modaffari, S., Larrieu, P., Vancraeynest, C., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (MedChem 2011), Ghent, 25 November 2011, p. 21. 1 p.

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Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors : Identification of new scaffolds using virtual screening

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, p. 19. 1 p.

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2012

Convenient one-pot formation of highly functionalized 5-halothiazoles

Dolusic, E., Modaffari, S., Pochet, L., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 1 juil. 2012, p. Book of Abstracts, Balticum Organicum Syntheticum, July 1-4 2012, Tallinn, Estonia, PO27, p. 74. 1 p.

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STUDY OF COUMARINS WITH IMPROVED SOLUBILITY TO INHIBIT FXIIa, AN EMERGING TARGET IN THROMBOSIS RESEARCH

Bouckaert, C., Vancraeynest, C., Dolušić, E., Frédérick, R. & Pochet, L., 30 nov. 2012, p. Book of Abstracts, MedChem 2012, Château de Colonster, Liège - November 30, 2012, P01. 1 p.

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Tryptophan 2,3-Dioxygenase (TDO) Inhibitors as Anticancer Immunomodulators

Dolusic, E., Larrieu, P., Moineaux, L., Strobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Pochet, L., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 15 juil. 2012, p. Programme & Book of Abstracts, BOSS XIII, KU Leuven, Belgium, 15 - 20 July 2012, P292, p. 339. 1 p.

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2013

3-ALKENYL INDOLES AS TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS FOR THE ENHANCEMENT OF CANCER IMMUNOTHERAPY

Dolušić, E., Pilotte, L., Moineaux, L., Larrieu, P., Stroobant, V., Colau, D., Pochet, L., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B., Lanners, S. & Frédérick, R., 27 mai 2013, p. Book of Abstracts, Heterocycles in Bio-organic Chemistry, Riga, Latvia, 27 - 30 May 2013, PO129. 1 p.

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Novel coumarins with improved solubility as FXIIa inhibitors

Bouckaert, C., Vancraeynest, C., Dolušić, E., Frédérick, R. & Pochet, L., 2013.

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NOVEL DEVELOPMENT IN COUMARINS AS FXIIA INHIBITORS. Oral communication

Bouckaert, C., Dolušić, E., Gheldof, D., Douxfils, J., Frederick, R. & Pochet, L., 2013.

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2015

Design of new small molecular weight inhibitors of FXIIa

Bouckaert, C., Serra, S., Dogne, J-M., Frederick, R. & Pochet, L., 4 juin 2015.

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The 2,5-dichlorophenyl fragment as starting point in the design of new FXIIa inhibitors

Bouckaert, C., Serra, S., Dogne, J-M., Frederick, R. & Pochet, L., 30 juin 2015.

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