Raphaël Frederick

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20002019
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Profil personnel

Domaines de compétence

Chimie thérapeutiqueChimie médicinaleSynthèse de nouveaux médicamentsModélisation, docking, virtual screening

Prix/Distinctions

juin 2001 : Prix UCB de la meilleure communication par affiche"Synthesis and structural characterization of new type B monoamine oxidase inhibitors"octobre 2006 : Prix Johnson and Johnson Pharmaceutical Research and Development Award for Young Medicinal Chemist (Prix du Dr Paul Janssen)

Diplômes

Candidat en Sciences ChimiquesLicencié en Sciences ChimiquesMaster in Drug DesignPhD en Sciences Pharmaceutiques

Domaines de compétence










  • Chimie thérapeutique



  • Chimie médicinale



  • Synthèse de nouveaux médicaments


  • Modélisation, docking, virtual screening





Prix/Distinctions




  • juin 2001 : Prix UCB de la meilleure communication par affiche

    "Synthesis and structural characterization of new type B monoamine oxidase inhibitors"


    octobre 2006 : Prix Johnson and Johnson Pharmaceutical Research and Development Award for Young Medicinal Chemist (Prix du Dr Paul Janssen)



Diplômes


Candidat en Sciences Chimiques

Licencié en Sciences Chimiques

Master in Drug Design

PhD en Sciences Pharmaceutiques

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  • 14 Profils similaires
Indoleamine-Pyrrole 2,3,-Dioxygenase composés chimiques
Tryptophan Oxygenase Médecine et sciences de la vie
Derivatives composés chimiques
Monoamine Oxidase Médecine et sciences de la vie
Coumarins Médecine et sciences de la vie
Indoles Médecine et sciences de la vie
Neoplasms Médecine et sciences de la vie
Solubility Médecine et sciences de la vie

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Projets 2000 2013

Résultat de recherche 2001 2019

Anti-alcohol abuse drug disulfiram inhibits human PHGDH via disruption of its active tetrameric form through a specific cysteine oxidation

Spillier, Q., Vertommen, D., Ravez, S., Marteau, R., Thémans, Q., Corbet, C., Feron, O., Wouters, J. & Frédérick, R., 1 déc. 2019, Dans : Scientific Reports. 9, 1, 4737.

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticle

Accès ouvert
Phosphoglycerate Dehydrogenase
Disulfiram
Alcoholism
Cysteine
Pharmaceutical Preparations

1-(2-Hydroxybenzoyl)-thiosemicarbazides are promising antimicrobial agents targeting D-alanine-D-alanine ligase in bacterio

Ameryckx, A., Thabault, L., Pochet, L., Leimanis, S., Poupaert, J., Wouters, J., Joris, B., Van Bambeke, F. & Frederick, R., 5 nov. 2018, Dans : European journal of medicinal chemistry / Chimica therapeutica. 159, 5, p. 324-338 15 p.

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticle

Accès ouvert
Anti-Infective Agents
Cytotoxicity
Cells
Peptidoglycan
Structure-Activity Relationship

Lactate Dehydrogenase B Controls Lysosome Activity and Autophagy in Cancer

Brisson, L., Bański, P., Sboarina, M., Dethier, C., Danhier, P., Fontenille, M. J., Van Hée, V. F., Vazeille, T., Tardy, M., Falces, J., Bouzin, C., Porporato, P. E., Frédérick, R., Michiels, C., Copetti, T. & Sonveaux, P., 2016, Dans : Cancer Cell. 30, 3, p. 418-431 14 p.

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticle

Autophagy
Lysosomes
Neoplasms
Lactic Acid
Glucose

3D-QSAR, design, synthesis and characterization of trisubstituted harmine derivatives with in vitro antiproliferative properties

Meinguet, C., Bruyère, C., Frédérick, R., Mathieu, V., Vancraeynest, C., Pochet, L., Laloy, J., Mortier, J., Wolber, G., Kiss, R., Masereel, B. & Wouters, J., 13 avr. 2015, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 94, p. 45-55 11 p., 7726.

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueArticle

Accès ouvert
Harmine
Quantitative Structure-Activity Relationship
Solubility
Derivatives
Cells

Design of new small molecular weight inhibitors of FXIIa

Bouckaert, C., Serra, S., Dogne, J-M., Frederick, R. & Pochet, L., 4 juin 2015.

Résultats de recherche: Contribution à un événement scientifique (non publié)Poster

Activités 1998 2007

  • 12 Participation à une conférence, un congrès
  • 3 Participation à un atelier/workshop, un séminaire, un cours

Discovery of new PI3K inhibitors using virtual screening Phosphoinositide-3-kinase (PI3Ks): combined comparative modeling and 3D-QSAR to rationalize the inhibition of p110alpha

Raphaël Frederick (Orateur)
3 déc. 2007

Activité: Types de Participation ou d'organisation d'un événementParticipation à un atelier/workshop, un séminaire, un cours

The Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery Research Symposium

Raphaël Frederick (Orateur)
17 août 2007

Activité: Types de Participation ou d'organisation d'un événementParticipation à une conférence, un congrès

TRIPOS TRAINING WORKSHOP Ligand docking

Raphaël Frederick (Participant)
3 mars 2006

Activité: Types de Participation ou d'organisation d'un événementParticipation à un atelier/workshop, un séminaire, un cours

Post-Doc Stay at the "Auckland Cancer Society Research Centre" (University of Auckland, Auckland, New Zealand

Raphaël Frederick (Orateur)
5 mars 20066 nov. 2007

Activité: Types de Participation ou d'organisation d'un événementParticipation à une conférence, un congrès

TRIPOS TRAINING WORKSHOP Receptor-Ligand Modeling for New Modeller

Raphaël Frederick (Participant)
23 févr. 200624 févr. 2006

Activité: Types de Participation ou d'organisation d'un événementParticipation à un atelier/workshop, un séminaire, un cours

Thèse

Conception, synthèse et étude d’inhibiteurs de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO), une cible prometteuse pour le traitement du cancer

Auteur: Moineaux, L., 30 janv. 2012

Superviseur: Wouters, J. (Promoteur), Lanners, S. (Président), Masereel, B. (Jury), Galleni, M. (Personne externe) (Jury) & Frederick, R. (Jury)

Thèse de l'étudiant: Doc typesDocteur en Sciences

Fichier

Rational design, synthesis, molecular modeling and evaluation of β-carboline and 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as potential MAO and IDO inhibitors

Auteur: Reniers, J., 4 oct. 2011

Superviseur: Wouters, J. (Promoteur), Frederick, R. (Jury), Michiels, C. (Jury), Vincent, S. (Président) & Kiss, R. (Personne externe) (Jury)

Thèse de l'étudiant: Doc typesDocteur en Sciences

Fichier

Synthèse et caractérisation structurale de nouveaux inhibiteurs de la MAO de type B

Auteur: Frédérick, R., 2000

Superviseur: Durant, F. (Promoteur)

Thèse de l'étudiant: Master typesMaster en sciences chimiques

Synthèse et étude de coumarines 3,6-disubstituées en tant qu'inhibiteurs de thrombine basés sur le mécanisme

Auteur: Frédérick, R., 2006

Superviseur: Masereel, B. (Promoteur), Pochet, L. (Copromoteur), Dogne, J. (Jury), Krief, A. (Jury), Wouters, J. (Jury), Haemers, A. (Personne externe) (Jury), Kraus, J. (Personne externe) (Jury), Lambert, D. M. (Personne externe) (Jury) & Lambert De Rouvroit, C. (Jury)

Thèse de l'étudiant: Doc typesDocteur en Sciences