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2006

Binding mode of new (thio)hydantoin inhibitors of fatty acid amide hydrolase: Comparison with two original compounds, OL-92 and JP104

Michaux, C., Muccioli, G. G., Lambert, D. M. & Wouters, J., 15 sept. 2006, Dans : Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 16, 18, p. 4772-4776 5 p.

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Design, synthesis and biological evaluation of indanesulfonamides as carbonic anhydrase IX inhibitors

Thiry, A., Ledecq, M., Cecchi, A., Dogné, J-M., Wouters, J., Supuran, C. T. & Masereel, B., 2006, Dans : Fundamental and Clinical Pharmacology. 20

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Determination of physical changes of inulin related to sorption isotherms: An X-ray diffraction, modulated differential scanning calorimetry and environmental scanning electron microscopy study

Ronkart, S., Blecker, C., Fougnies, C., Van Herck, J. C., Wouters, J. & Paquot, M., 3 févr. 2006, Dans : Carbohydrate Polymers. 63, 2, p. 210-217 8 p.

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Identification, cloning, and expression of the Scytalidium acidophilum XYL1 gene encoding for an acidophilic xylanase

Al Balaa, B., Wouters, J., Dogne, S., Rossini, C., Schaus, J. M., Depiereux, E., Vandenhaute, J. & Housen, I., 2 févr. 2006, Dans : Bioscience, biotechnology and biochemistry. 70, 1, p. 269-272 4 p.

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Indanesulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors

Thiry, A., Ledecq, M., Cecchi, A., Dogné, J-M., Wouters, J., Supuran, C. T. & Masereel, B., 2006, Dans : Drugs of the future. 31, A

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Indanesulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors. Toward structure-based design of selective inhibitors of the tumor-associated isozyme CA IX

Thiry, A., Ledecq, M., Cecchi, A., Dogne, J-M., Wouters, J., Supuran, C. T. & Masereel, B., 4 mai 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 9, p. 2743-2749 7 p.

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Short, asymmetric synthesis of epi-morphine ACNO analogues

Heureux, N., Wouters, J., Norberg, B. & Markó, I. E., 25 oct. 2006, Dans : Organic and Biomolecular Chemistry. 4, 21, p. 3898-3900 3 p.

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Structural insights into human 5-lipoxygenase inhibition: Combined ligand-based and target-based approach

Charlier, C., Hénichart, J. P., Durant, F. & Wouters, J., 12 janv. 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 1, p. 186-195 10 p.

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Structural role for Tyr-104 in Escherichia coli isopentenyl-diphosphate isomerase: Site-directed mutagenesis, enzymology, and protein crystallography

De Ruyck, J., Durisotti, V., Oudjama, Y. & Wouters, J., 30 juin 2006, Dans : Journal of Biological Chemistry. 281, 26, p. 17864-17869 6 p.

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Substituted 2-thioxoimidazolidin-4-ones and imidazolidine-2,4-diones as fatty acid amide hydrolase inhibitors templates

Muccioli, G. G., Fazio, N., Scriba, G. K. E., Poppitz, W., Cannata, F., Poupaert, J. H., Wouters, J. & Lambert, D. M., 12 janv. 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 1, p. 417-425 9 p.

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Synthesis, structural reassignment, and biological activity of type B MAO inhibitors based on the 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one core

Frédérick, R., Dumont, W., Ooms, F., Aschenbach, L., Van Der Schyf, C. J., Castagnoli, N., Wouters, J. & Krief, A., 15 juin 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 12, p. 3743-3747 5 p.

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Synthesis and activity of 1,3,5-triphenylimidazolidine-2,4-diones and 1,3,5-triphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-ones: Characterization of new CB 1 cannabinoid receptor inverse agonists/antagonists

Muccioli, G. G., Wouters, J., Charlier, C., Scriba, G. K. E., Pizza, T., Di Pace, P., De Martino, P., Poppitz, W., Poupaert, J. H. & Lambert, D. M., 9 févr. 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 3, p. 872-882 11 p.

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2005

(E)-8-(3-Chlorostyryl)-1,3,7-trimethylxanthine, a caffeine derivative acting both as antagonist of adenosine A2A receptors and as inhibitor of MAO-B

Frédérick, R., Ooms, F., Castagnoli, N., Petzer, J. P., Feng, J. F., Schwarzschild, M. A., Van Der Schyf, C. J. & Wouters, J., 1 sept. 2005, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 61, 9

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1-Benzhydryl-3-phenylurea and 1-benzhydryl-3-phenylthiourea derivatives: New templates among the CB1 cannabinoid receptor inverse agonists

Muccioli, G. G., Wouters, J., Scriba, G. K. E., Poppitz, W., Poupaert, J. H. & Lambert, D. M., 17 nov. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 23, p. 7486-7490 5 p.

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3,6-Disubstituted coumarins as mechanism-based inhibitors of thrombin and factor Xa

Frédérick, R., Robert, S., Masereel, B., Pochet, L., Pirotte, B., Charlier, C., De Ruyck, J. & Wouters, J., 1 déc. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 24, p. 7592-7603 12 p.

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A crystallographic investigation of phosphoantigen binding to isopentenyl pyrophosphate/dimethylallyl pyrophosphate isomerase

Wouters, J., Yin, F., Song, Y., Zhang, Y., Oudjama, Y., Stalon, V., Droogmans, L., Morita, C. & Oldfield, E., 2005, Dans : Journal of the American Chemical Society. 127, p. 536-537 2 p.

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Cyproterone and a comparison with its acetate ester

De Ruyck, J., De Hassonville, S. H., Liégeois, J. F. & Wouters, J., 1 nov. 2005, Dans : Acta Crystallographica Section E. 61, 11

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Design, synthesis and evaluation of graftable thrombin inhibitors for the preparation of blood-compatible polymer materials

Salvagnini, C., Michaux, C., Remiche, J., Wouters, J., Charlier, P. & Marchand-Brynaert, J., 7 déc. 2005, Dans : Organic and Biomolecular Chemistry. 3, 23, p. 4209-4220 12 p.

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Developpement d'indanesulfonamides inhibiteurs de l'anhydrase carbonique IX

Thiry, A., Ledecq, M., Chazalette, C., Wouters, J., SUPURAN, C. T. & Masereel, B., 2005, Abstract Book-19èmes Journées Franco-Belge de pharmacochimie.

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Differential scanning calorimetry in life science: Thermodynamics, stability, molecular recognition and application in drug design

Bruylants, G., Wouters, J. & Michaux, C., 1 août 2005, Dans : Current Medicinal Chemistry . 12, 17, p. 2011-2020 10 p.

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Head-on immobilization of DNA fragments on CVD-diamond layers

Wenmackers, S., Christiaens, P., Deferme, W., Daenen, M., Haenen, K., Nesládek, M., Wagner, P., Vermeeren, V., Michiels, L., VandeVen, M., Ameloot, M., Wouters, J., Naelaerts, L. & Mekhalif, Z., 1 déc. 2005, Materials Science Forum. Vol 492-493. p. 267-272 6 p. (Materials Science Forum; Vol 492-493).

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Isopentenyl diphosphate isomerase. Mechanism-based inhibition by diene analogues of isopentenyl diphosphate and dimethylallyl diphosphate

Wu, Z., Wouters, J. & Poulter, C. D., 14 déc. 2005, Dans : Journal of the American Chemical Society. 127, 49, p. 17433-17438 6 p.

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Overexpression, purification, crystallization and crystallographic analysis of CopK of Cupriavidus metallidurans

Tricot, C., Van Aelst, S., Wattiez, R., Mergeay, M., Stalon, V. & Wouters, J., 1 sept. 2005, Dans : Acta Crystallographica Section F. 61, 9, p. 825-827 3 p.

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Sequential acid/base-catalyzed polycyclization of tryptamine derivatives. A rapid access to Büchi's ketone

Heureux, N., Wouters, J. & Markó, I. E., 10 nov. 2005, Dans : Organic Letters. 7, 23, p. 5245-5248 4 p.

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Structure of Thermus thermophilus type 2 isopentenyl diphosphate isomerase inferred from crystallography and molecular dynamics

De Ruyck, J., Rothman, S. C., Poulter, C. D. & Wouters, J., 23 déc. 2005, Dans : Biochemical and Biophysical Research Communications. 338, 3, p. 1515-1518 4 p.

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Substituted 5,5′-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one as CB 1 cannabinoid receptor ligands: Synthesis and pharmacological evaluation

Muccioli, G. G., Martin, D., Scriba, G. K. E., Poppitz, W., Poupaert, J. H., Wouters, J. & Lambert, D. M., 7 avr. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 7, p. 2509-2517 9 p.

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2004

A primordial RNA modification enzyme: The case of tRNA (m1A) methyltransferase

Roovers, M., Wouters, J., Bujnicki, J. M., Tricot, C., Stalon, V., Grosjean, H. & Droogmans, L., 10 mars 2004, Dans : Nucleic Acids Research. 32, 2, p. 465-476 12 p.

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Accès ouvert

Crystal Structure of the C67A Mutant of Isopentenyl Diphosphate Isomerase Complexed with a Mechanism-Based Irreversible Inhibitor

Wouters, J., Oudjama, Y., Stalon, V., Droogmans, L. & Poulter, C. D., 1 févr. 2004, Dans : Proteins: Structure, Function and Genetics. 54, 2, p. 216-221 6 p.

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Modeling of Human Monoamine Oxidase A: From Low Resolution Threading Models to Accurate Comparative Models Based on Crystal Structures

Léonard, N., Lambert, C., Depiereux, E. & Wouters, J., 1 janv. 2004, Dans : Neurotoxicology. 25, 1-2, p. 47-61 15 p.

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Modeling of human monoamine oxidase A : from low resolution threading models to accurate comparative models based on crystal structures

Leonard, N., Lambert, C., Depiereux, E. & Wouters, J., 2004, Monoamine oxidases: molecular, pharmacological and neurotoxicological aspects: a tribute to professor Merton Sandler. Nicotra, A., Parvez, S. H., Glover, V., Sler, M., Parvez, S. & Minami, M. (eds.). Amsterdam: Elsevier, p. 47-61 15 p.

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2003

A rapid and efficient microwave-assisted synthesis of hydantoins and thiohydantoins

Muccioli, G. G., Poupaert, J. H., Wouters, J., Norberg, B., Poppitz, W., Scriba, G. K. E. & Lambert, D. M., 17 févr. 2003, Dans : Tetrahedron. 59, 8, p. 1301-1307 7 p.

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Biologie in silico: point de vue de bioinformaticiens

Lambert, C., Wouters, J., De Bolle, X. & Depiereux, E., 2003, Dans : Chimie nouvelle. 83, p. 106-111 6 p.

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Catalytic mechanism of Escherichia coli isopentenyl diphosphate isomerase involves Cys-67, Glu-116, and Tyr-104 as suggested by crystal structures of complexes with transition state analogues and irreversible inhibitors

Wouters, J., Oudjama, Y., Barkley, S. J., Tricot, C., Stalon, V., Droogmans, L. & Poulter, C. D., 4 avr. 2003, Dans : Journal of Biological Chemistry. 278, 14, p. 11903-11908 6 p.

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Accès ouvert

Crystal structure of Enterobacter cloacae 908R class C β-lactamase bound to iodo-acetamido-phenyl boronic acid, a transition-state analogue

Wouters, J., Fonzé, E., Vermeire, M., Frère, J. M. & Charlier, P., 1 août 2003, Dans : Cellular and Molecular Life Sciences. 60, 8, p. 1764-1773 10 p.

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Monoamine oxidase A inhibitory potency and flavin perturbation are influenced by different aspects of pirlindole inhibitor structure

Hynson, R. M. G., Wouters, J. & Ramsay, R. R., 1 juin 2003, Dans : Biochemical Pharmacology. 65, 11, p. 1867-1874 8 p.

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Preliminary X-ray crystallographic analysis of tRNA pseudouridine 55 synthase from the thermophilic eubacterium Thermotoga maritima

Wouters, J., Tricot, C., Durbecq, V., Roovers, M., Stalon, V. & Droogmans, L., 1 janv. 2003, Dans : Acta Crystallographica Section D: Biological Crystallography. 59, 1, p. 152-154 3 p.

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Rational approaches towards reversible inhibition of type B monoamine oxidase. Design and evaluation of a novel 5H-Indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivative

Ooms, F., Frédérick, R., Durant, F., Petzer, J. P., Castagnoli, N., Van der Schyf, C. J. & Wouters, J., 6 janv. 2003, Dans : Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13, 1, p. 69-73 5 p.

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Refined structure of Pyrococcus furiosus ornithine carbamoyltransferase at 1.87 A

Massant, J., Wouters, J. & Glansdorff, N., 1 déc. 2003, Dans : Acta Crystallographica - Section D Biological Crystallography. 59, 12, p. 2140-2149 10 p.

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Accès ouvert
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Structure and mechanism of action of isopentenylpyrophosphate-dimethylallylpyrophosphate isomerase

Wouters, J., Oudjama, Y., Ghosh, S., Stalon, V., Droogmans, L. & Oldfield, E., 19 mars 2003, Dans : Journal of the American Chemical Society. 125, 11, p. 3198-3199 2 p.

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Versatile access to benzhydryl-phenylureas through an unexpected rearrangement during microwave-enhanced synthesis of hydantoins

Muccioli, G. G., Wouters, J., Poupaert, J. H., Norberg, B., Poppitz, W., Scriba, G. K. E. & Lambert, D. M., 2 oct. 2003, Dans : Organic Letters. 5, 20, p. 3599-3602 4 p.

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Wavpred: a wavelet-based algorithm for the prediction of transmembrane proteins

Fischer, P., Baudoux, G. & Wouters, J., 2003, Dans : Comm. math. sci.. 1, 1, p. 44-56 13 p.

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Yeast epiarginase regulation, an enzyme-enzyme activity control. Identification of residues of ornithine carbamoyltransferase and arginase responsible for enzyme catalytic and regulatory activities

El Alami, M., Dubois, E., Oudjama, Y., Tricot, C., Wouters, J., Stalon, V. & Messenguy, F., 13 juin 2003, Dans : Journal of Biological Chemistry. 278, 24, p. 21550-21558 9 p.

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Accès ouvert
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2002

Analysis of conserved active site residues in monoamine oxidase A and B and their three-dimensional molecular modeling

Geha, R. M., Chen, K., Wouters, J. & Shih, J. C., 10 mai 2002, Dans : Journal of Biological Chemistry. 277, 19, p. 17209-17216 8 p.

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Crystallographic, NMR and ab initio calculation studies of tautomerism among substituted dihydrothiazol-2-ylhydrazones

Wouters, J., Luque, F. J., Barretta, G. U., Balzano, F., Pignatello, R. & Guccione, S., 1 janv. 2002, Dans : Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 5, p. 1012-1016 5 p.

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Exploration of the pharmacophore of 3-alkyl-5-arylimidazolidinediones as new CB1 cannabinoid receptor ligands and potential antagonists: Synthesis, lipophilicity, affinity, and molecular modeling

Ooms, F., Wouters, J., Oscari, O., Happaerts, T., Bouchard, G., Carrupt, P. A., Testa, B. & Lambert, D. M., 25 avr. 2002, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 45, 9, p. 1748-1756 9 p.

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