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(±)-2-Benzoyl-8-ethyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile: An original Reissert compound

Graulich, A., Norberg, B., Liégeois, J. F. & Wouters, J., 6 juin 2007, Dans : Acta Crystallographica Section E. 63, 7

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(E)-8-(3-Chlorostyryl)-1,3,7-trimethylxanthine, a caffeine derivative acting both as antagonist of adenosine A2A receptors and as inhibitor of MAO-B

Frédérick, R., Ooms, F., Castagnoli, N., Petzer, J. P., Feng, J. F., Schwarzschild, M. A., Van Der Schyf, C. J. & Wouters, J., 1 sept. 2005, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 61, 9

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{4(S)-(Piperidin-1-ylcarbonyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido] butyl}guanidinium chloride: A model of a graftable thrombin inhibitor

Michaux, C., Salvagnini, C., Norberg, B., Marchand-Brynaert, J. & Wouters, J., 1 déc. 2006, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 62, 12, p. o691-o693

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1-(2-Hydroxybenzoyl)-thiosemicarbazides are promising antimicrobial agents targeting D-alanine-D-alanine ligase in bacterio

Ameryckx, A., Thabault, L., Pochet, L., Leimanis, S., Poupaert, J., Wouters, J., Joris, B., Van Bambeke, F. & Frederick, R., 5 nov. 2018, Dans : European journal of medicinal chemistry / Chimica therapeutica. 159, 5, p. 324-338 15 p.

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1-Benzhydryl-3-phenylurea and 1-benzhydryl-3-phenylthiourea derivatives: New templates among the CB1 cannabinoid receptor inverse agonists

Muccioli, G. G., Wouters, J., Scriba, G. K. E., Poppitz, W., Poupaert, J. H. & Lambert, D. M., 17 nov. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 23, p. 7486-7490 5 p.

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2,5-Diamide-substituted five-membered heterocycles: Challenging molecular synthons

Fabbro, C., Armani, S., Carloni, L. E., De Leo, F., Wouters, J. & Bonifazi, D., 2014, Dans : European Journal of Organic Chemistry. 2014, 25, p. 5487–5500 14 p.

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2,6-Dihydroxyanthraquinone: An isomer of the well known alizarin dye

De Ruyck, J., Preat, J., Perpète, E. A., Jacquemin, D. & Wouters, J., 1 oct. 2006, Dans : Acta Crystallographica Section E. 62, 10

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29ièmes Journées Franco-Belges de Pharmacochimie: Meeting Report. Targeting DNA methylation as epigenetic therapy for adult T-cell leukemia/ lymphoma (ATLL)

Rondelet, G., Wouters, J. & WILLEMS, L., 17 nov. 2015, Dans : Pharmaceuticals. p. 758 - 777 20 p.

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueRésumé d'une communication scientifique

2-oxazolidinone

Wouters, J., Ooms, F. & Durant, F., 15 juil. 1997, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 53, 7, p. 895-897 3 p.

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3,6-Disubstituted coumarins as mechanism-based inhibitors of thrombin and factor Xa

Frédérick, R., Robert, S., Masereel, B., Pochet, L., Pirotte, B., Charlier, C., De Ruyck, J. & Wouters, J., 1 déc. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 24, p. 7592-7603 12 p.

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3-ALKENYL INDOLES AS TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS FOR THE ENHANCEMENT OF CANCER IMMUNOTHERAPY

Dolušić, E., Pilotte, L., Moineaux, L., Larrieu, P., Stroobant, V., Colau, D., Pochet, L., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B., Lanners, S. & Frédérick, R., 27 mai 2013, p. Book of Abstracts, Heterocycles in Bio-organic Chemistry, Riga, Latvia, 27 - 30 May 2013, PO129. 1 p.

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3D-QSAR, design, synthesis and characterization of trisubstituted harmine derivatives with in vitro antiproliferative properties

Meinguet, C., Bruyère, C., Frédérick, R., Mathieu, V., Vancraeynest, C., Pochet, L., Laloy, J., Mortier, J., Wolber, G., Kiss, R., Masereel, B. & Wouters, J., 13 avr. 2015, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 94, p. 45-55 11 p., 7726.

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4-Nitro-N-phthalyl-L-tryptophan

Tilborg, A., Boittiaux, I., Norberg, B., Lambert, D. & Wouters, J., 2011, Dans : Acta Crystallographica. Section E. 67, 8, p. o2116

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5-substituted pyrimidine 1,5-anhydrohexitols: Conformational analysis and interaction with viral thymidine kinase

Wouters, J. & Herdewijn, P., 7 juin 1999, Dans : Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 9, 11, p. 1563-1566 4 p.

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6-bromo-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione at 153 K

Lubini, P. & Wouters, J., 15 déc. 1996, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 52, 12, p. 3108-3110 3 p.

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7-Nitroindazole

Ooms, F., Norberg, B., Isin, E., Castagnoli, N., Van der Schyf, C. & Wouters, J., 2000, Dans : Acta crystallographica. Section C: Crystal structure communications. 56

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Ab Initio Investigation of the Hydration of Deprotonated Amino Acids

Michaux, C., Wouters, J., Perpète, E. A. & Jacquemin, D., 1 avr. 2009, Dans : Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 20, 4, p. 632-638 7 p.

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A biomimetic heteroditopic receptor for zwitterions in protic media

Cornut, D., Moerkerke, S., Wouters, J., Bruylants, G. & Jabin, I., 2015, Dans : Chemistry - An Asian Journal. 10, 2, p. 440-446 7 p.

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Acid-base modulation of a versatile heteroditopic calix[6]arene based receptor

Cornut, D., Marrot, J., Wouters, J. & Jabin, I., 21 sept. 2011, Dans : Organic and Biomolecular Chemistry. 9, 18, p. 6373-6384 12 p.

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Acidochromic spiropyran-merocyanine stabilisation in the solid state

Seiler, V. K., Callebaut, K., Robeyns, K., Tumanov, N., Wouters, J., Champagne, B. & Leyssens, T., 1 janv. 2018, Dans : CrystEngComm. 20, 24, p. 3318-3327 10 p.

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A coloring tool for spiropyrans: Solid state metal-organic complexation: Versus salification

Seiler, V. K., Robeyns, K., Tumanov, N., Cinčić, D., Wouters, J., Champagne, B. & Leyssens, T., 10 juil. 2019, Dans : CrystEngComm. 21, 33, p. 4925-4933 9 p.

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A CONVENIENT FORMATION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED 5-BROMO-1,3-THIAZOLES.

Dolusic, E., Modaffari, S., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 15th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting, Spa, Belgium, 1-2 December 2011, p. 25. 1 p.

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A crystallographic investigation of phosphoantigen binding to isopentenyl pyrophosphate/dimethylallyl pyrophosphate isomerase

Wouters, J., Yin, F., Song, Y., Zhang, Y., Oudjama, Y., Stalon, V., Droogmans, L., Morita, C. & Oldfield, E., 2005, Dans : Journal of the American Chemical Society. 127, p. 536-537 2 p.

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Advances in pharmaceutical Co-crystal screening: Effective Co-crystal screening through structural resemblance

Springuel, G., Robeyns, K., Leyssens, T., Norberg, B. & Wouters, J., 1 janv. 2012, Dans : Crystal Growth and Design. 12, 1, p. 475-484 10 p.

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Advantages of cocrystallization in the field of solid-statepharmaceutical chemistry: L-Proline and MnCl2

Tilborg, A., Michaux, C., Norberg, B. & Wouters, J., 1 août 2010, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 45, 8, p. 3511-3517 7 p.

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A harmine-derived beta-carboline displays anti-cancer effects in vitro by targeting protein synthesis

Carvalho, A., Chu, J., Meinguet, C., Kiss, R., Vandenbussche, G., Masereel, B., Wouters, J., Kornienko, A., Pelletier, J. & Mathieu, V., 15 juin 2017, Dans : European Journal of Pharmacology. 805, p. 25-35 11 p.

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Alpha-heteroatom derivatized analogues of 3-(acetylhydroxyamino)propyl phosphonic acid (FR900098) as antimalarials

Verbrugghen, T., Van Calenbergh, S., Vandurm, P., Pouyez, J., Wouters, J. & Maes, L., 10 janv. 2013, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 56, 1, p. 376-380 5 p.

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Alternative Solid Forms: Co-crystals

Wouters, J., Braga, D., Grepioni, F., Aerts, L. & Quéré, L., 2018, Polymorphism in the Pharmaceutical Industry : Solid Forms and Drug Development. Hilfiker, R. & von Raumer, M. (eds.). Wiley, 32 p.

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A MBP-FAAH fusion protein as a tool to produce human and rat fatty acid amide hydrolase: Expression and pharmacological comparison

Labar, G., Vliet, F. V., Wouters, J. & Lambert, D. M., 1 janv. 2008, Dans : Amino acids. 34, 1, p. 127-133 7 p.

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An allosteric heteroditopic receptor for neutral guests and contact ion pairs with a remarkable selectivity for ammonium fluoride salts

Lascaux, A., Le Gac, S., Wouters, J., Luhmer, M. & Jabin, I., 21 oct. 2010, Dans : Organic and Biomolecular Chemistry. 8, 20, p. 4607-4616 10 p.

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Analysis of conserved active site residues in monoamine oxidase A and B and their three-dimensional molecular modeling

Geha, R. M., Chen, K., Wouters, J. & Shih, J. C., 10 mai 2002, Dans : Journal of Biological Chemistry. 277, 19, p. 17209-17216 8 p.

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Analysis of the interactions taking place in the recognition site of a bimetallic Mg(II) Zn(II) enzyme, isopentenyl diphosphate isomerase. A parallel quantum-chemical and polarizable molecular mechanics study

Gresh, N., Audiffren, N., Piquemal, J. P., De Ruyck, J., Ledecq, M. & Wouters, J., 15 avr. 2010, Dans : Journal of physical chemistry B. 114, 14, p. 4884-4895 12 p.

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A nano-sized container for specific encapsulation of isolated water molecules

Lavendomme, R., Marcélis, L., Wouters, J., Luhmer, M. & Jabin, I., 1 janv. 2016, Dans : Chemical Communications. 52, 98, p. 14109-14112 4 p.

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An MPP+ analog: The 2:1 N-cyclopentyl-4-phenylpyridinium bromide-4-phenylpyridine complex

Wouters, J., Evrard, G., Durant, F., Kalgutkar, A. & Castagnoli, N., 15 avr. 1996, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 52, 4, p. 1033-1036 4 p.

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Antagonism of the TXA2 receptor by seratrodast: A structural approach

Wouters, J., Durant, F. & Masereel, B., 4 oct. 1999, Dans : Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 9, 19, p. 2867-2870 4 p.

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Anti-alcohol abuse drug disulfiram inhibits human PHGDH via disruption of its active tetrameric form through a specific cysteine oxidation

Spillier, Q., Vertommen, D., Ravez, S., Marteau, R., Thémans, Q., Corbet, C., Feron, O., Wouters, J. & Frédérick, R., 18 mars 2019, Dans : Scientific Reports. 9, 1, 4737.

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A Possible Infinite Number of Components in a Single Crystalline Phase: On the Isomorphism of Brivaracetam-Guest Molecules

Couvrat, N., Sanselme, M., Cartigny, Y., De Smet, F., Rome, S., Aerts, L., Quéré, L., Wouters, J. & Coquerel, G., 5 sept. 2018, Dans : Crystal Growth and Design. 18, 9, p. 4807-4810 4 p.

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Application of the boron neutron capture therapy to the carbonic anhydrase IX

Deglim, J., Thiry, A., Wouters, J. & Masereel, B., 2008, Abstract book - XIII International Conference on Boron Chemistry.

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Application of the boron neutron capture therapy to the carbonic anhydrases

Deglim, J., Thiry, A., Wouters, J. & Masereel, B., 2007, Abstract Book-13th Belgian Forum of Pharmaceutical Sciences.

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A primordial RNA modification enzyme: The case of tRNA (m1A) methyltransferase

Roovers, M., Wouters, J., Bujnicki, J. M., Tricot, C., Stalon, V., Grosjean, H. & Droogmans, L., 10 mars 2004, Dans : Nucleic Acids Research. 32, 2, p. 465-476 12 p.

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A rapid and efficient microwave-assisted synthesis of hydantoins and thiohydantoins

Muccioli, G. G., Poupaert, J. H., Wouters, J., Norberg, B., Poppitz, W., Scriba, G. K. E. & Lambert, D. M., 17 févr. 2003, Dans : Tetrahedron. 59, 8, p. 1301-1307 7 p.

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A reversible monoamine oxidase a inhibitor, befloxatone: Structural approach of its mechanism of action

Wouters, J., Moureau, F., Evrard, G., Koenig, J. J., Jegham, S., George, P. & Durant, F., 1 août 1999, Dans : Bioorganic and Medicinal Chemistry. 7, 8, p. 1683-1693 11 p.

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A Reversible Monoamine Oxidase Inhibitor, Toloxatone: Comparison of its Physicochemical Properties with those of other Inhibitors Including Brofaromine, Harmine, R40519 and Moclobemide

Moureau, F., Wouters, J., Depas, M., Vercauteren, D., Durant, F., Ducrey, F., Koenig, J-J. & Jarreau, F-X., 1995, Dans : Eur. J. Med. Chem.. 30, p. 823-838 16 p.

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A Reversible Monoamine Oxidase Inhibitor, Toloxatone: Comparison of its Physico-Chemical Properties with those of other Inhibitors Including Brofaromine, Harmine and R40519

Moureau, F., Wouters, J., Depas, M., Vercauteren, D., Durant, F., Ducrey, F., Koenig, J-J. & Jarreau, F-X., 1995, Dans : J. Pharm. Belg.. 50, p. 269-269 1 p.

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A Reversible Monoamine Oxidase Inhibitor, Toloxatone: Spectrophotometric and Molecular Orbital Studies of the Interaction with Flavin Adenine Dinucleotide (FAD)

Moureau, F., Wouters, J., Vercauteren, D., Collin, S., Evrard, G., Durant, F., Ducrey, F., Koenig, J-J. & Jarreau, F-X., 1994, Dans : Eur. J. Med. Chem.. 29, p. 269-277 9 p.

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A Reversible Monoamine Oxidase Inhibitor, Toloxatone: Structural and Electronic Properties

Moureau, F., Wouters, J., Vercauteren, D., Collin, S., Evrard, G., Durant, F., Ducrey, F., Koenig, J-J. & Jarreau, F-X., 1992, Dans : Eur. J. Med. Chem.. 27, p. 939-948 10 p.

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