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2016

Targeting an Aromatic Hotspot in Plasmodium falciparum 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase with β-Arylpropyl Analogues of Fosmidomycin

Sooriyaarachchi, S., Chofor, R., Risseeuw, M. D. P., Bergfors, T., Pouyez, J., Dowd, C. S., Maes, L., Wouters, J., Jones, T. A., Van Calenbergh, S. & Mowbray, S. L., 20 sept. 2016, Dans : ChemMedChem. p. 2024-2036 13 p.

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2015

Synthesis and Bioactivity of β-Substituted Fosmidomycin Analogues Targeting 1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase

Chofor, R., Sooriyaarachchi, S., Risseeuw, M. D. P., Bergfors, T., Pouyez, J., Johny, C., Haymond, A., Everaert, A., Dowd, C. S., Maes, L., Coenye, T., Alex, A., Couch, R. D., Jones, T. A., Wouters, J., Mowbray, S. L. & Van Calenbergh, S., 9 avr. 2015, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 58, 7, p. 2988-3001 14 p.

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2014

Synthetic fosmidomycin analogues with altered chelating moieties do not inhibit 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reductoisomerase or Plasmodium falciparum growth in vitro

Chofor, R., Risseeuw, M. D. P., Pouyez, J., Johny, C., Wouters, J., Dowd, C. S., Couch, R. D. & Van Calenbergh, S., 1 févr. 2014, Dans : Molecules. 19, 2, p. 2571-2587 17 p.

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Accès ouvert
2013

Alpha-heteroatom derivatized analogues of 3-(acetylhydroxyamino)propyl phosphonic acid (FR900098) as antimalarials

Verbrugghen, T., Van Calenbergh, S., Vandurm, P., Pouyez, J., Wouters, J. & Maes, L., 10 janv. 2013, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 56, 1, p. 376-380 5 p.

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2012

First crystal structure of an endo-inulinase, INU2, from Aspergillus ficuum: Discovery of an extra-pocket in the catalytic domain responsible for its endo-activity

Pouyez, J., Mayard, A., Vandamme, A-M., Roussel, G., Perpète, E. A., Wouters, J., Housen, I. & Michaux, C., 1 nov. 2012, Dans : Biochimie. 94, 11, p. 2423-2430 8 p.

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Structural analysis of Brucella abortus RicA substitutions that do not impair interaction with human Rab2 GTPase

Nkengfac, B., Pouyez, J., Bauwens, E., Vandenhaute, J., Letesson, J-J., Wouters, J. & De Bolle, X., 17 août 2012, Dans : BMC biochemistry. 13, 1, p. 16 16.

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Accès ouvert
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2011

Discovery and preliminary SARs of keto-indoles as novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors

Dolušić, E., Larrieu, P., Blanc, S., Sapunaric, F., Pouyez, J., Moineaux, L., Colette, D., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Ferain, T., Fraser, G., Galleni, M., Frère, J-M., Masereel, B., Van Den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 46, 7, p. 3058-3065 8 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2,3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy

Dolusic, E., Larrieu, P., Blanc, S., Moineaux, L., Sapunaric, F., Pouyez, J., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Frère, J-M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 47èmes RICT, 6-8 juillet 2011, Lyon, France, IS08, p. 136. 1 p.

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2010

Structural insights into the acidophilic pH adaptation of a novel endo-1,4-β-xylanase from Scytalidium acidophilum

Michaux, C., Pouyez, J., Mayard, A., Vandurm, P., Housen, I. & Wouters, J., 1 oct. 2010, Dans : Biochimie. 92, 10, p. 1407-1415 9 p.

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2008

Crystal structure of type 2 isopentenyl diphosphate isomerase from Thermus thermophilus in complex with inorganic pyrophosphate

De Ruyck, J., Pouyez, J., Rothman, S. C., Poulter, D. & Wouters, J., 2 sept. 2008, Dans : Biochemistry. 47, 35, p. 9051-9053 3 p.

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Protecting role of cosolvents in protein denaturation by SDS: A structural study

Michaux, C., Pouyez, J., Wouters, J. & Privé, G. G., 23 juin 2008, Dans : BMC structural biology. 8, 29.

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