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2018

Convenient one-pot formation of highly functionalized 5-bromo-2-aminothiazoles, potential endocannabinoid hydrolase MAGL inhibitors

Prevost, J. R. C., Kozlova, A., Es Saadi, B., Yildiz, E., Modaffari, S., Lambert, D. M., Pochet, L., Wouters, J., Dolušić, E. & Frédérick, R., 5 déc. 2018, Dans : Tetrahedron Letters. 59, 49, p. 4315-4319 5 p.

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2016

Flow sinteza kombretastatina A-4

Cazin, I., De Backer, L., Collin, S., Desrues, T., Dolusic, E. & Lanners, S., 22 oct. 2016.

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Flow synthesis of combretastatin A-4

Cazin, I., Dolusic, E. & Lanners, S., 5 nov. 2016, p. 53 - HS P 17. 1 p.

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Palladium supported on sulfonated polystyrene resins as catalyst for the direct flow synthesis of H2O2

Dolusic, E., Plas, A. & Lanners, S., 18 janv. 2016.

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Synthesis, evaluation and structure-activity relationship of new 3-carboxamide coumarins as FXIIa inhibitors

Bouckaert, C., Serra, S., Rondelet, G., Dolusic, E., Wouters, J., Dogne, J-M., Frédérick, R. & Pochet, L., 3 mars 2016, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. p. 181-194 14 p., 110.

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2015

Direct flow synthesis of H2O2 catalysed by palladium supported on sulfonated polystyrene resins

Plas, A., Dolušić, E. & Lanners, S., 17 févr. 2015, p. P209. 1 p.

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Palladium supported on sulfonated polystyrene resins as catalyst for the direct flow synthesis of H2O2

Dolusic, E., Plas, A. & Lanners, S., 10 déc. 2015, p. P15. 1 p.

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2014

SELECTIVE SEMIREDUCTION OF ALKYNES AS PART OF AN ENVISAGED CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF COMBRETASTATIN A-4

Dolušić, E., De Backer, L., Collin, S. & Lanners, S., 13 juil. 2014, p. Book of Abstracts, 14th Belgian Organic Synthesis Symposium, P087, p. 136. 1 p.

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Z-Selective semi-hydrogenation of alkynes under continuous flow as part of an envisaged synthesis of combretastatin A-4

Dolušić, E., De Backer, L., Collin, S. & Lanners, S., 6 juil. 2014, p. Book of Abstracts, Balticum Organicum Syntheticum 2014, P016, p. 60. 1 p.

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2013

3-ALKENYL INDOLES AS TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS FOR THE ENHANCEMENT OF CANCER IMMUNOTHERAPY

Dolušić, E., Pilotte, L., Moineaux, L., Larrieu, P., Stroobant, V., Colau, D., Pochet, L., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B., Lanners, S. & Frédérick, R., 27 mai 2013, p. Book of Abstracts, Heterocycles in Bio-organic Chemistry, Riga, Latvia, 27 - 30 May 2013, PO129. 1 p.

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coauthor on lecture: NOVEL DEVELOPMENT IN COUMARINS AS FXIIa INHIBITORS: IMPROVEMENT OF SOLUBILITY

Bouckaert, C., Vancraeynest, C., Dolušić, E., Frédérick, R. & Pochet, L., 2013, Book of Abstracts, 27èmes Journées franco-belges de Pharmacochimie / 21èmes Conférences européennes du GP2A. Vol OC05.

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Indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors: a patent review (2008-2012)

Dolušić, E. & Frédérick, R., 1 oct. 2013, Dans : Expert opinion on therapeutic targets. 23, 10, p. 1367-1381 15 p.

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Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Activity of Derivatives of Marine Alkaloid Tsitsikammamine A

Dolusic, E., Larrieu, P., Meinguet, C., Colette, D., Rives, A., Blanc, S., Ferain, T., Pilotte, L., Stroobant, V., Wouters, J., Van den Eynde, B., Masereel, B., Delfourne, E. & Frédérick, R., 1 janv. 2013, Dans : Bioorganic and medicinal chemistry letters. 23, 1, p. 47-54 8 p.

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Novel coumarins with improved solubility as FXIIa inhibitors

Bouckaert, C., Vancraeynest, C., Dolušić, E., Frédérick, R. & Pochet, L., 2013.

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NOVEL DEVELOPMENT IN COUMARINS AS FXIIA INHIBITORS. Oral communication

Bouckaert, C., Dolušić, E., Gheldof, D., Douxfils, J., Frederick, R. & Pochet, L., 2013.

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Partial alkyne reduction in flow: Adaptation of the lindlar protocol prompted by a flow synthesis of combretastatin A-4

De Backer, L., Dolušić, E., Collin, S. & Lanners, S., 16 oct. 2013.

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Partial alkyne reduction in flow: Adaptation of the lindlar protocol as part of a flow synthesis of combretastatin A-4

De Backer, L., Dolušić, E., Collin, S. & Lanners, S., 5 déc. 2013, p. P17. 1 p.

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2012

Convenient one-pot formation of highly functionalized 5-halothiazoles

Dolusic, E., Modaffari, S., Pochet, L., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 1 juil. 2012, p. Book of Abstracts, Balticum Organicum Syntheticum, July 1-4 2012, Tallinn, Estonia, PO27, p. 74. 1 p.

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Reversal of tumoral immune resistance by inhibition of tryptophan 2,3-dioxygenase

Pilotte, L., Larrieu, P., Stroobant, V., Colau, D., Dolušić, E., Frédérick, R., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Wouters, J., Masereel, B. & Van Den Eynde, B. J., 14 févr. 2012, Dans : Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109, 7, p. 2497-2502 6 p.

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Reversal of Tumoral Immune Resistance by Inhibition of Tryptophan 2,3-Dioxygenase (TDO): Design, Synthesis and Preclinical Evaluation of a Novel TDO Inhibitor.

Dolušić, E., Larrieu, P., Moineaux, L., Stroobant, V., Pilotte, L., Colaux, D., Van den Eynde, B., Masereel, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2012, Dans : ChemMedChem. p. 371 1 p.

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STUDY OF COUMARINS WITH IMPROVED SOLUBILITY TO INHIBIT FXIIa, AN EMERGING TARGET IN THROMBOSIS RESEARCH

Bouckaert, C., Vancraeynest, C., Dolušić, E., Frédérick, R. & Pochet, L., 30 nov. 2012, p. Book of Abstracts, MedChem 2012, Château de Colonster, Liège - November 30, 2012, P01. 1 p.

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Synthesis, crystal structures and electronic properties of isomers of chloro-pyridinylvinyl-1H-indoles

Moineaux, L., Laurent, S., Reniers, J., Dolusic, E., Galleni, M., Frère, J-M., Masereel, B., Frédérick, R. & Wouters, J., 1 août 2012, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 54, p. 95-102 8 p.

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Tryptophan 2,3-Dioxygenase (TDO) Inhibitors as Anticancer Immunomodulators

Dolusic, E., Larrieu, P., Moineaux, L., Strobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Pochet, L., De Plaen, E., Uyttenhove, C., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 15 juil. 2012, p. Programme & Book of Abstracts, BOSS XIII, KU Leuven, Belgium, 15 - 20 July 2012, P292, p. 339. 1 p.

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2011

A CONVENIENT FORMATION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED 5-BROMO-1,3-THIAZOLES.

Dolusic, E., Modaffari, S., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 15th Sigma-Aldrich Organic Synthesis Meeting, Spa, Belgium, 1-2 December 2011, p. 25. 1 p.

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Aromatic Thiosemicarazones are inhibitors of tryptophan 2,3-Dioxygenase (TDO), an emerging target for cancer treatment

Dolusic, E., Modaffari, S., Larrieu, P., Vancraeynest, C., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, (Non publié) p. Book of Abstracts, ASMC 11, St. Petersburg, Russia, August 21-25, 2011, P157. 1 p.

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coauthor on lecture: Reversal of tumoral immune resistance by inhibition of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO): discovery of an orally active TDO inhibitor.

Dolusic, E., Larrieu, P., Moineaux, L., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Van den Eynde, B., Masereel, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, Book of Abstracts, Emerging Targets and Treatments: Opportunities and Challenges for Drug Design, Ghent, 25 November 2011: Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (MedChem 2011). Vol OC01. p. OC01

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Discovery and preliminary SARs of keto-indoles as novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors

Dolušić, E., Larrieu, P., Blanc, S., Sapunaric, F., Pouyez, J., Moineaux, L., Colette, D., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Ferain, T., Fraser, G., Galleni, M., Frère, J-M., Masereel, B., Van Den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 46, 7, p. 3058-3065 8 p.

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Indol-2-yl ethanones as novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors

Dolušić, E., Larrieu, P., Blanc, S., Sapunaric, F., Norberg, B., Moineaux, L., Colette, D., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Ferain, T., Fraser, G., Galeni, M., Frre, J. M., Masereel, B., Van Den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 15 févr. 2011, Dans : Bioorganic and Medicinal Chemistry. 19, 4, p. 1550-1561 12 p.

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Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Activity of Derivatives of Marine Alkaloid Tsitsikammamine A

Dolusic, E., Larrieu, P., Colette, D., Blanc, S., Rives, A., Fraser, G., Wouters, J., Kiss, R., Van den Eynde, B., Masereel, B., Delfourne, E. & Frédérick, R., 2011, Oral Communication, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège: De la conception à la réalisation en pharmacochimie. Vol OC10. p. 22-22 1 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2,3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy

Dolusic, E., Larrieu, P., Blanc, S., Moineaux, L., Sapunaric, F., Pouyez, J., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Frère, J-M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 47èmes RICT, 6-8 juillet 2011, Lyon, France, IS08, p. 136. 1 p.

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Indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy

Dolusic, E., Larrieu, P., Blanc, S., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colaux, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, P37, p. 62. 1 p.

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Novel Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), a Target for Anti-Cancer Immunotherapy

Dolusic, E., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, XVIIIème Journée Jeunes Chercheurs, 04/02/11, Paris, France. 1 p.

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SYNTHESIS, ACTIVITY, CRYSTAL AND ELECTRONIC PROPERTIES OF ISOMERS OF CHLORO-PYRIDINYLVINYL-1H-INDOLES

Moineaux, L., Laurent, S., Dolusic, E., Reniers, J., Norberg, B., Frère, J-M., Galleni, M., Van den Eynde, B., Masereel, B., Frédérick, R. & Wouters, J., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, P20, p. 45. 1 p.

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Synthesis, structural, enzymatic and cellular studies of vinyl-1H-indole analogues as potential inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), an attractive target in cancer immunotherapy.

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Charlier, P., Laurent, S., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (MedChem 2011), Ghent, 25 November 2011, p. 22. 1 p.

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THIOSEMICARBAZONES AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TDO), AN EMERGING TARGET FOR CANCER TREATMENT

Dolusic, E., Modaffari, S., Larrieu, P., Vancraeynest, C., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Van den Eynde, B., Wouters, J., Masereel, B. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (MedChem 2011), Ghent, 25 November 2011, p. 21. 1 p.

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Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors : Identification of new scaffolds using virtual screening

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2011, p. Book of Abstracts, 25èmes Journées Franco-belges de Pharmacochimie, 19-20/05/11, Liège, p. 19. 1 p.

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Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors. 3-(2-(pyridyl)ethenyl)indoles as potential anticancer immunomodulators

Dolušić, E., Larrieu, P., Moineaux, L., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Pochet, L., Van Den Eynde, B., Masereel, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 11 août 2011, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 54, 15, p. 5320-5334 15 p.

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2010

Conception, synthèse et étude d'inhibiteurs de la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO), une cible prometteuse pour le traitement du cancer

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, Séminaire des jeunes chercheurs Télévie 2011, Brussels, Belgium, 7 December 2010. 1 p.

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Design, synthesis and study of inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), a promising target for cancer therapy

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, école doctorale SFMBBM, Liège, Belgium, 10 December 2010. 1 p.

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Discovery and Optimization Of Indole-pyridinyl-ethanones as Novel Inhibitors of Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO), a Promising Target for Anti-Cancer Immunotherapy

Frédérick, R., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Dolusic, E., 2010, p. PC.281, 21st ISMC, Brussels, Belgium, September 5-9, 2010, Drugs of the Future, volume 35, issue suppl. A, pp. 181-182. 2 p.

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Discovery and optimization of indole-pyridinyl-ethanones as novel inhibitors of indoleamine-2-3 dioxygenase (IDO), a promising target for anti-cancer immunotherapy.

Frédérick, R., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colaux, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Dolušić, E., 2010, Dans : Drugs of the future. 35, suppl A, p. 181-182

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Indole-pyridinyl-ethanones as Novel Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), a Promising Target forAnti-Cancer Immunotherapy

Dolusic, E., Blanc, S., Larrieu, P., Moineaux, L., Colette, D., Fraser, G., Stroobant, V., Pilotte, L., Colau, D., Wouters, J., Masereel, B., Van den Eynde, B. & Frédérick, R., 2010, p. Book of Abstracts, XXIVth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Vienna, Austria, August 23-27, 2010. 1 p.

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Structural and enzymatic study of tryptophan 2,3-dioxgenase (TDO), a potential target in anticancer immunotherapy.

Moineaux, L., Charlier, C., Dolušić, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colaux, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, Dans : Drugs of the future. 35, suppl A, p. 189

Résultats de recherche: Contribution à un journal/une revueRevue de documentation

Structural and enzymatic study of tryptophan 2.3-dioxygenase (TDO), a potential target in anticancer immunotherapy

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. PC.355, 21st ISMC, Brussels, Belgium, September 5-9, 2010, Drugs of the Future, volume 35, issue suppl. A, pp. 217-218. 2 p.

Résultats de recherche: Contribution à un événement scientifique (non publié)Article

Synthesis, crystal and electronic properties of isomers of chloro-pyridinylvinyl-1H-indoles

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, The sixth Belgian Crystallography Symposium (BCS-6), 13 October 2010, Brussels, Belgium. 1 p.

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Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors : Identification of new scaffolds using virtual screening

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. Abstracts, Journée scientifique de la Société royale de chimie (SRC), Gembloux, Belgium, 14 October 2010.

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2009

Determination of interaction strength between corrole and phenol derivatives in aqueous media using atomic force microscopy

Szymanska, I., Dolusic, E., Dehaen, W., Maes, W., Ito, T. & Radecka, H., 2009, Dans : Supramolecular Chemistry. 21, 7, p. 555-563 9 p.

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Gold Electrode Incorporating Corrole as an Ion-Channel Mimetic Sensor for Determination of Dopamine

Kurzatkowska, K., Dolusic, E., Dehaen, W., Sieron-Stoltny, K., Sieron, A. & Radecka, H., 2009, Dans : Analytical Chemistry. 81, 17, p. 7397-7405 9 p.

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Preparation of pyrido[3,2-d]pyrimidines as immunosuppressive agents

De Jonghe, S., Dolusic, E., Gao, L-J., Herdewijn, P. & Pfleiderer, W., 8 janv. 2009, CIB n ° A61K31/519; A61P35/00; C07D471/04, Brevet n ° WO2009003669 (A2)

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Pyrido[3,2-d]pyrimidines as immunosuppressive agents, and their preparation, pharmaceutical compositions and use in medical treatment

De Jonghe, S., Dolusic, E., Gao, L-J., Herdewijn, P. & Pfleiderer, W., 5 févr. 2009, CIB n ° A61K31/496; A61K31/519; A61K31/5377; A61K31/551; A61P17/00; A61P19/02; A61P37/06; C07D243/08; C07D413/14; C07D471/02, Brevet n ° US2009036430 (A1)

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