Caroline Charlier

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Résultat de recherche 2001 2011

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2010
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Brucella abortus
Inclusion Bodies
Escherichia coli
Recombinant Proteins
Bacterial Structures

Structural and enzymatic study of tryptophan 2.3-dioxygenase (TDO), a potential target in anticancer immunotherapy

Moineaux, L., Charlier, C., Dolusic, E., Larrieu, P., Pilotte, L., Colau, D., Stroobant, V., Galleni, M., Masereel, B., Van den Eynde, B., Wouters, J. & Frédérick, R., 2010, p. PC.355, 21st ISMC, Brussels, Belgium, September 5-9, 2010, Drugs of the Future, volume 35, issue suppl. A, pp. 217-218. 2 p.

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2009

Making sense of a missense mutation: characterization of MutT2, a nudix hydrolase from Mycobacterium tuberculosis, and the G58R mutant encoded in W-Beijing strains of M. tuberculosis

Moreland, N., Charlier, C., Dingley, A., Baker, E. & Lott, J. S., 2009, Dans : Biochemistry. 48, p. 699-708 10 p.

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2007
Benzopyrans
Thrombin
Derivatives
Factor Xa
Chymotrypsin
2006
Arachidonate 5-Lipoxygenase
Lipoxygenase
Cyclooxygenase 2 Inhibitors
inhibitors
Hydrogen
Coumarins
Guanidine
Thrombin
Molecules
Water

Structural insights into human 5-lipoxygenase inhibition: Combined ligand-based and target-based approach

Charlier, C., Hénichart, J. P., Durant, F. & Wouters, J., 12 janv. 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 1, p. 186-195 10 p.

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Arachidonate 5-Lipoxygenase
Hydrogen
Hydrogen bonds
Ligands
Oxidation-Reduction

Synthesis and activity of 1,3,5-triphenylimidazolidine-2,4-diones and 1,3,5-triphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-ones: Characterization of new CB 1 cannabinoid receptor inverse agonists/antagonists

Muccioli, G. G., Wouters, J., Charlier, C., Scriba, G. K. E., Pizza, T., Di Pace, P., De Martino, P., Poppitz, W., Poupaert, J. H. & Lambert, D. M., 9 févr. 2006, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 49, 3, p. 872-882 11 p.

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Cannabinoid Receptor Agonists
Cannabinoid Receptor CB1
Cannabinoid Receptors
Derivatives
Opiate Alkaloids
2005

3,6-Disubstituted coumarins as mechanism-based inhibitors of thrombin and factor Xa

Frédérick, R., Robert, S., Masereel, B., Pochet, L., Pirotte, B., Charlier, C., De Ruyck, J. & Wouters, J., 1 déc. 2005, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 48, 24, p. 7592-7603 12 p.

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Factor Xa
Thrombin
hydrazine
Coumarins
Chymotrypsin

A new potential cyclooxygenase-2 inhibitor, pyridinic analogue of nimesulide

Michaux, C., Charlier, C., Julémont, F., de Leval, X., Dogné, J-M., Pirotte, B. & Durant, F., 2005, Dans : European Journal of Medicinal Chemistry. 40, 12, p. 1316-1324 9 p.

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Factor VIIa
Thromboplastin
Coagulation
Modulators
Inhibitory Concentration 50
2004

1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole derivatives

Charlier, C., Norberg, B., Goossens, L., Hénichart, J-P. & Durant, F., 2004, Dans : Acta crystallographica. Section C: Crystal structure communications. C60, p. o648-o652

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New COX-2/5-LOX inhibitors: apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate cancer chemotherapy

Pommery, N., Taverne, T., Telliez, A., Goossens, L., Charlier, C., Pommery, J., Goossens, J-F., Houssin, R., Durant, F. & Hénichart, J-P., 2004, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 47, 25, p. 6195-6206 12 p.

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Structural approach for COX-2 inhibition

Michaux, C. & Charlier, C., 2004, Dans : Mini-reviews in medicinal chemistry. 4, p. 603-615 13 p.

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Cyclooxygenase 2 Inhibitors
Drug Design
Anti-Inflammatory Agents
Pharmaceutical Preparations
2002

N-(3-Phenoxy-4-pyridinio)methanesulfonamidate

Michaux, C., Charlier, C., Julémont, F., Dogné, J-M., de Leval, X., Norberg, B., Pirotte, B. & Durant, F., févr. 2002, Dans : Acta crystallographica Section C: Crystal Structure communications. 58, Pt 2, p. o88-9

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nimesulide
Cyclooxygenase 2 Inhibitors
Sulfonamides
Hydrogen
Hydrogen bonds

N-(3-Phenoxy-4-pyridinio)methane-sulfonamidate

Michaux, C., Charlier, C., Julémont, F., Dogné, J-M., de Leval, X., Norberg, B., Pirotte, B. & Durant, F., 2002, Dans : Acta crystallographica. Section C: Crystal structure communications. C58, p. 88-89 2 p.

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Spectral and crystallographic study of pyridinic analogues of nimesulide: determination of the active form of methanesulfonamides as COX-2 selective inhibitors

Julémont, F., de Leval, X., Michaux, C., Damas, J., Charlier, C., Durant, F., Pirotte, B. & Dogné, J-M., 2002, Dans : Journal of Medicinal Chemistry. 45, 23, p. 5182-5185 4 p.

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Synthesis and activity of a new methoxytetrahydropyran derivative as dual cyclooxygenase-2/5-lipoxygenase inhibitor

Barbey, S., Goossens, L., Taverne, T., Cornet, J., Choesmel, V., Rouaud, C., Gimeno, G., Yannic-Arnoult, S., Michaux, C., Charlier, C., Houssin, R. & Hénichart, J-P., 2002, Dans : Bioorganic and medicinal chemistry letters. 12, p. 779-782 4 p.

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2001

FJ6, N-methyl-N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-methanesulfonamide

Michaux, C., Charlier, C., Julémont, F., Norberg, B., Dogné, J-M. & Durant, F., 2001, Dans : Acta crystallographica. Section E: Structure reports. E, 57, p. 1012-1013 2 p.

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