L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique

F. Mullier; S. Daliphard; R. Garand; F. Hanet; M. Dekeyser; Y. Cornet; I. Luquet; P. Talmant; S. Richebourg; M. Jamar; J. M. Dogné; C. Chatelain; Lucienne Michaux; B. Chatelain

doi:10.1016/j.immbio.2012.01.002

L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique

Translated title of the contribution: Hypogranulated and vacuolized neutrophils and neutrophil erythrophagocytosis is a useful marker in myelodysplasia with del(20q) or ider(20q): A multicentre study

F. Mullier, S. Daliphard, R. Garand, F. Hanet, M. Dekeyser, Y. Cornet, I. Luquet, P. Talmant, S. Richebourg, M. Jamar, J. M. Dogné, C. Chatelain, Lucienne Michaux, B. Chatelain

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

Abstract

Isochromosome of the long arm of chromosome 20 with interstitial loss of material [ider(20q)] is a rare cytogenetic abnormality reported in myelodysplastic syndrome (MDS), with neither specific morphological pattern nor clear prognostic significance. The aim of this retrospective multicentric study is to compare the peripheral blood and bone marrow morphology of MDS patients with ider(20q) (n=13) and del(20q) (n=21) and controls (n=47) in order to investigate whether the ider(20q) harbors specific morphological features. The secondary objective is to compare the outcome of patients from both groups. This study performed on the largest cohort of MDS patients with ider(20q) is the first that identifies specific morphological features (hypogranulated and vacuolized neutrophils and neutrophil erythrophagocytosis) allowing the identification of this cytogenetic abnormality with high sensitivity (70%) and specificity (85.7%). Suspected ider(20q) by morphology should therefore support targeted fluorescent in situ hybridization (FISH) tests in case of non informative karyotype. This combined approach will allow a better estimation of the prevalence of this underdiagnozed entity. The overall survival and progression free survival did not statistically differ in both groups. However, hypogranulated and vacuolized neutrophils were significantly associated with survival.

Translated title of the contribution	Hypogranulated and vacuolized neutrophils and neutrophil erythrophagocytosis is a useful marker in myelodysplasia with del(20q) or ider(20q): A multicentre study
Original language	French
Pages (from-to)	7-19
Number of pages	13
Journal	Immuno-Analyse et Biologie Specialisee
Volume	27
Issue number	1
DOIs	https://doi.org/10.1016/j.immbio.2012.01.002
Publication status	Published - 1 Feb 2012

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10.1016/j.immbio.2012.01.002

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Mullier, F., Daliphard, S., Garand, R., Hanet, F., Dekeyser, M., Cornet, Y., Luquet, I., Talmant, P., Richebourg, S., Jamar, M., Dogné, J. M., Chatelain, C., Michaux, L., & Chatelain, B. (2012). L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique. Immuno-Analyse et Biologie Specialisee, 27(1), 7-19. https://doi.org/10.1016/j.immbio.2012.01.002

@article{6e1deb941eca43fa864527f17f56c285,

title = "L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolis{\'e}s {\`a} l'{\'e}rythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes my{\'e}lodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une {\'e}tude multicentrique",

abstract = "L{\textquoteright}isochromosome du bras long du chromosome 20 avec une perte de mat{\'e}riel interstitiel [ider(20q)] est une anomalie cytog{\'e}n{\'e}tique rare rapport{\'e}e dans les syndromes my{\'e}lodysplasiques (SMD), sans anomalie morphologique sp{\'e}cifique et impact pronostic connus.Le but de cette {\'e}tude r{\'e}trospective multicentrique est de comparer la morphologie du sang p{\'e}riph{\'e}rique et de la moelle osseuse de patients atteints de SMD avec [ider(20q)] (n= 13) et d{\'e}l{\'e}tion(20q) (n= 21) et de sujets t{\'e}moins (n= 47) et ainsi de r{\'e}pondre {\`a} la question suivante :est-ce que l{\textquoteright}ider(20q) pr{\'e}sente des anomalies morphologiques sp{\'e}cifiques ? L{\textquoteright}objectif secondaire est de comparer les r{\'e}sultats chez les patients des deux groupes. Cette {\'e}tude r{\'e}alis{\'e}e sur la plus large cohorte de patients atteints de SMD avec ider(20q) est la premi{\`e}re qui identifie des anomalies morphologiques sp{\'e}cifiques (neutrophiles vacuolis{\'e}s et hypogranulaires et une {\'e}rythrophagocytose par les neutrophiles) qui permettent l{\textquoteright}identification de cette anomalie cytog{\'e}n{\'e}tique avec une grande sensibilit{\'e} (70 %) et sp{\'e}cificit{\'e} (85,7 %). Un SMD avec ider(20q) suspect{\'e} sur base de l{\textquoteright}analyse morphologique devrait induire la r{\'e}alisation d{\textquoteright}une analyse fluorescent in situ hybridization(FISH) cibl{\'e}e en cas de caryotype non informatif.Ces approches combin{\'e}es permettront une meilleure estimation de la pr{\'e}valence de cette entit{\'e} sous-diagnostiqu{\'e}e. La survie globale et la survie sans progression n{\textquoteright}ont pas montr{\'e} dediff{\'e}rence statistiquement significative entre les deux groupes. Cependant, les neutrophiles hypogranulaires et vacuolis{\'e}s {\'e}taient significativement associ{\'e}s {\`a} la survie.",

keywords = "Del(20q), Ider(20q), Morphology, Myelodysplastic syndrome, Survival",

author = "F. Mullier and S. Daliphard and R. Garand and F. Hanet and M. Dekeyser and Y. Cornet and I. Luquet and P. Talmant and S. Richebourg and M. Jamar and Dogn{\'e}, {J. M.} and C. Chatelain and Lucienne Michaux and B. Chatelain",

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pages = "7--19",

journal = "Immuno-Analyse et Biologie Specialisee",

issn = "0923-2532",

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}

Mullier, F, Daliphard, S, Garand, R, Hanet, F, Dekeyser, M, Cornet, Y, Luquet, I, Talmant, P, Richebourg, S, Jamar, M, Dogné, JM , Chatelain, C, Michaux, L & Chatelain, B 2012, 'L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique', Immuno-Analyse et Biologie Specialisee, vol. 27, no. 1, pp. 7-19. https://doi.org/10.1016/j.immbio.2012.01.002

L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique. / Mullier, F.; Daliphard, S.; Garand, R. et al.
In: Immuno-Analyse et Biologie Specialisee, Vol. 27, No. 1, 01.02.2012, p. 7-19.

Research output: Contribution to journal › Article › peer-review

TY - JOUR

T1 - L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q)

T2 - une étude multicentrique

AU - Mullier, F.

AU - Daliphard, S.

AU - Garand, R.

AU - Hanet, F.

AU - Dekeyser, M.

AU - Cornet, Y.

AU - Luquet, I.

AU - Talmant, P.

AU - Richebourg, S.

AU - Jamar, M.

AU - Dogné, J. M.

AU - Chatelain, C.

AU - Michaux, Lucienne

AU - Chatelain, B.

PY - 2012/2/1

Y1 - 2012/2/1

N2 - L’isochromosome du bras long du chromosome 20 avec une perte de matériel interstitiel [ider(20q)] est une anomalie cytogénétique rare rapportée dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), sans anomalie morphologique spécifique et impact pronostic connus.Le but de cette étude rétrospective multicentrique est de comparer la morphologie du sang périphérique et de la moelle osseuse de patients atteints de SMD avec [ider(20q)] (n= 13) et délétion(20q) (n= 21) et de sujets témoins (n= 47) et ainsi de répondre à la question suivante :est-ce que l’ider(20q) présente des anomalies morphologiques spécifiques ? L’objectif secondaire est de comparer les résultats chez les patients des deux groupes. Cette étude réalisée sur la plus large cohorte de patients atteints de SMD avec ider(20q) est la première qui identifie des anomalies morphologiques spécifiques (neutrophiles vacuolisés et hypogranulaires et une érythrophagocytose par les neutrophiles) qui permettent l’identification de cette anomalie cytogénétique avec une grande sensibilité (70 %) et spécificité (85,7 %). Un SMD avec ider(20q) suspecté sur base de l’analyse morphologique devrait induire la réalisation d’une analyse fluorescent in situ hybridization(FISH) ciblée en cas de caryotype non informatif.Ces approches combinées permettront une meilleure estimation de la prévalence de cette entité sous-diagnostiquée. La survie globale et la survie sans progression n’ont pas montré dedifférence statistiquement significative entre les deux groupes. Cependant, les neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés étaient significativement associés à la survie.

AB - L’isochromosome du bras long du chromosome 20 avec une perte de matériel interstitiel [ider(20q)] est une anomalie cytogénétique rare rapportée dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), sans anomalie morphologique spécifique et impact pronostic connus.Le but de cette étude rétrospective multicentrique est de comparer la morphologie du sang périphérique et de la moelle osseuse de patients atteints de SMD avec [ider(20q)] (n= 13) et délétion(20q) (n= 21) et de sujets témoins (n= 47) et ainsi de répondre à la question suivante :est-ce que l’ider(20q) présente des anomalies morphologiques spécifiques ? L’objectif secondaire est de comparer les résultats chez les patients des deux groupes. Cette étude réalisée sur la plus large cohorte de patients atteints de SMD avec ider(20q) est la première qui identifie des anomalies morphologiques spécifiques (neutrophiles vacuolisés et hypogranulaires et une érythrophagocytose par les neutrophiles) qui permettent l’identification de cette anomalie cytogénétique avec une grande sensibilité (70 %) et spécificité (85,7 %). Un SMD avec ider(20q) suspecté sur base de l’analyse morphologique devrait induire la réalisation d’une analyse fluorescent in situ hybridization(FISH) ciblée en cas de caryotype non informatif.Ces approches combinées permettront une meilleure estimation de la prévalence de cette entité sous-diagnostiquée. La survie globale et la survie sans progression n’ont pas montré dedifférence statistiquement significative entre les deux groupes. Cependant, les neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés étaient significativement associés à la survie.

KW - Del(20q)

KW - Ider(20q)

KW - Morphology

KW - Myelodysplastic syndrome

KW - Survival

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84857799470&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1016/j.immbio.2012.01.002

DO - 10.1016/j.immbio.2012.01.002

M3 - Article

AN - SCOPUS:84857799470

SN - 0923-2532

VL - 27

SP - 7

EP - 19

JO - Immuno-Analyse et Biologie Specialisee

JF - Immuno-Analyse et Biologie Specialisee

IS - 1

ER -

Mullier F, Daliphard S, Garand R, Hanet F, Dekeyser M, Cornet Y et al. L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique. Immuno-Analyse et Biologie Specialisee. 2012 Feb 1;27(1):7-19. doi: 10.1016/j.immbio.2012.01.002

L'association des neutrophiles hypogranulaires et vacuolisés à l'érythrophagocytose par les neutrophiles est un marqueur utile dans les syndromes myélodysplasiques avec del(20q) ou ider(20q): une étude multicentrique

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